Belong-HR GmbH
67547 Worms - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 13.03.2026
Beschreibung
### DEINE QUALITÄTEN UND STÄRKEN
- Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
- Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
- Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
- Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs
- Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
- Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklu... weiter lesen
- Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
- Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
- Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
- Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs
- Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
- Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklu... weiter lesen
### DEINE QUALITÄTEN UND STÄRKEN
- Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
- Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
- Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
- Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs
- Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
- Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems
- GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
- Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert
- Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
- Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
- Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software
### DEINE VORTEILE UND CHANCEN
- Ein fester Arbeitsplatz mit reellen Übernahmechancen
- Interkulturelles Arbeitsumfeld mit freundlichen Kollegen
- Übertariflichen Vergütung und Sozialleistungen (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld)
- Ein hochmodernes Arbeitsumfeld mit bester Ausstattung
- Jährliche Gehaltserhöhung
- Kostenfreie, qualitativ hochwertige Arbeitskleidung
- Persönliche Betreuung durch unser Team
- Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
- Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
- Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
- Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs
- Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
- Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems
- GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
- Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert
- Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
- Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
- Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software
### DEINE VORTEILE UND CHANCEN
- Ein fester Arbeitsplatz mit reellen Übernahmechancen
- Interkulturelles Arbeitsumfeld mit freundlichen Kollegen
- Übertariflichen Vergütung und Sozialleistungen (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld)
- Ein hochmodernes Arbeitsumfeld mit bester Ausstattung
- Jährliche Gehaltserhöhung
- Kostenfreie, qualitativ hochwertige Arbeitskleidung
- Persönliche Betreuung durch unser Team
Ref-Nr.: 9923456
Aktualisiert:
13.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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