Workwise GmbH
22946 Trittau - Deutschland
Leiter/in - Qualitätssicherung
Arbeit
Vollzeit
ab 20.02.2026
Beschreibung
Über Panpharma GmbH Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht,
Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die
Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu
retten. Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit,
Einfachheit, Verantwortung und Leistung. Was erwartet dich? Du
übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung,
definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen;
du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuier... weiter lesen
Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die
Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu
retten. Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit,
Einfachheit, Verantwortung und Leistung. Was erwartet dich? Du
übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung,
definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen;
du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuier... weiter lesen
Über Panpharma GmbH Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht,
Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die
Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu
retten. Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit,
Einfachheit, Verantwortung und Leistung. Was erwartet dich? Du
übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung,
definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen;
du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuierlich Du
führst das Q/V-Team fachlich Du führst die Qualifizierungen von
Herstellequipment durch Du koordinierst und erstellst die
Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation wie Risikoanalysen,
Validierungspläne und wertest Validierungsergebnisse aus sowie
beurteilst und fasst die Daten zusammen Du erstellst risikobasierte
Rationalen zur Qualifizierung von Sterilisationsprozessen und
koordinierst die Schnittstellen mit den Bereichen Produktion, Technik,
QK und Kund:innen Du kommunizierst mit Herstellern und externen
Dienstleistern und stellst Q+V Dokumente in Audits und Inspektionen
vor Du bist Q+V-Vertreter:in in technischen und Kundenprojekten und
stellst die Einhaltung der Q+V Frequenzen sicher Du genehmigst die Q+V
Dokumente im Zuständigkeitsbereich und erstellst sowie überwachst
die Umsetzung des VMP Du erstellst, überwachst und reportest
Kennzahlen im Rahmen der Qualitätsplanung Du führst interne Audits
und Lieferantenaudits durch und wirkst in abteilungsübergreifenden
Projekten mit Was solltest du mitbringen? Du hast ein erfolgreich
abgeschlossenes technisches Studium sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung
in der Qualifizierung und Validierung, möglichst in einem
Pharmaunternehmen Du bringst Erfahrung in einem QM-System mit, hast
einschlägige Berufserfahrung und Kenntnisse in der
Bearbeitung/Erstellung von Q/V-Dokumenten Du hast fundierte Erfahrung
in der Führung und Steuerung eines Teams Du wendest die MS
Office-Produkte sicher an und beherrschst Deutsch und Englisch in Wort
und Schrift auf fließendem Niveau (C1) Du hast starkes
Organisationsgeschick, souveräne Durchsetzungsfähigkeit und bist
ein:e Teamplayer:in mit pragmatischer Hands-on-Mentalität Was bieten
wir dir? Unbefristeter Vertrag Faire Vergütung, Bonusvereinbarungen
sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 38,5 Stunden im Gleizeitmodell 30
Tage Urlaub Intensive Einarbeitung Keine Wochenendarbeit
Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame
Leistungen Tankbonus (20 Liter pro Monat) Arbeitszeitkonto ab der 1.
Minute Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks Aufmerksamkeiten zum
Geburtstag und zu Weihnachten Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine
Kinder Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld
mit flachen Hierarchien Zur Bewerbung Unser Jobangebot
Qualitätssicherungsleiter - Validierung / Qualifizierung / Audits
(m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine
Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben
möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt
werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .
Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die
Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu
retten. Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit,
Einfachheit, Verantwortung und Leistung. Was erwartet dich? Du
übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung,
definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen;
du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuierlich Du
führst das Q/V-Team fachlich Du führst die Qualifizierungen von
Herstellequipment durch Du koordinierst und erstellst die
Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation wie Risikoanalysen,
Validierungspläne und wertest Validierungsergebnisse aus sowie
beurteilst und fasst die Daten zusammen Du erstellst risikobasierte
Rationalen zur Qualifizierung von Sterilisationsprozessen und
koordinierst die Schnittstellen mit den Bereichen Produktion, Technik,
QK und Kund:innen Du kommunizierst mit Herstellern und externen
Dienstleistern und stellst Q+V Dokumente in Audits und Inspektionen
vor Du bist Q+V-Vertreter:in in technischen und Kundenprojekten und
stellst die Einhaltung der Q+V Frequenzen sicher Du genehmigst die Q+V
Dokumente im Zuständigkeitsbereich und erstellst sowie überwachst
die Umsetzung des VMP Du erstellst, überwachst und reportest
Kennzahlen im Rahmen der Qualitätsplanung Du führst interne Audits
und Lieferantenaudits durch und wirkst in abteilungsübergreifenden
Projekten mit Was solltest du mitbringen? Du hast ein erfolgreich
abgeschlossenes technisches Studium sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung
in der Qualifizierung und Validierung, möglichst in einem
Pharmaunternehmen Du bringst Erfahrung in einem QM-System mit, hast
einschlägige Berufserfahrung und Kenntnisse in der
Bearbeitung/Erstellung von Q/V-Dokumenten Du hast fundierte Erfahrung
in der Führung und Steuerung eines Teams Du wendest die MS
Office-Produkte sicher an und beherrschst Deutsch und Englisch in Wort
und Schrift auf fließendem Niveau (C1) Du hast starkes
Organisationsgeschick, souveräne Durchsetzungsfähigkeit und bist
ein:e Teamplayer:in mit pragmatischer Hands-on-Mentalität Was bieten
wir dir? Unbefristeter Vertrag Faire Vergütung, Bonusvereinbarungen
sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 38,5 Stunden im Gleizeitmodell 30
Tage Urlaub Intensive Einarbeitung Keine Wochenendarbeit
Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame
Leistungen Tankbonus (20 Liter pro Monat) Arbeitszeitkonto ab der 1.
Minute Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks Aufmerksamkeiten zum
Geburtstag und zu Weihnachten Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine
Kinder Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld
mit flachen Hierarchien Zur Bewerbung Unser Jobangebot
Qualitätssicherungsleiter - Validierung / Qualifizierung / Audits
(m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine
Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben
möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt
werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .
Ref-Nr.: 9459012
Aktualisiert:
21.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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