Administrator (gn) Quality Assurance Operations

Stellen-ID: 5983
Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Beschäftigungsbeginn: 30.11.2025

Zweck und Ziel der Stelle
Werden Sie Teil eines weltweit führenden, innovativen Gesundheitsunternehmens!

Für unseren Kunden, ein weltweit tätiges und forschungsorientiertes Unternehmen aus der Pharmabranche, suchen wir ab sofort einen Administrator (gn) QA Operations – Manufacturing Solids am Standort Pfaffenhofen an der Ilm.

Unser Kunde entwickelt innovative Medikamente und Therapien für schwerwiegende Erkrankungen wie Krebs und Herz-Kreislauf-Leiden – insbesondere dort, wo bisher keine oder nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Mit einem starken Fokus auf Forschung, Technologie und Qualität trägt das Unternehmen aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen weltweit bei.

In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Produktion und leisten einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Standards im GMP-Umfeld.

Das sind Ihre Aufgaben:
- Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
- Review von Datenübertragungen (Papier <-> EDV)
- Review der Chargendokumentation nach der Produktion und freigaberelevanter QA-Abschluss in S4Hana
- Review von WIP-Reports
- Ablage/Archivierung/Verwaltung von WIP-Protokollen und -Dokumenten
- Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen
- Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
- Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei Bedarf

Das bringen Sie mit:
- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
- Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert)
- GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
- Einsatz vorwiegend im Hygienebereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse,, Englischkenntnisse erforderlich
- Gute Kenntnisse in MS Office, S4Hana und MES
- Fähigkeit zur Teamarbeit
- Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil

Unser Angebot an Sie:
- Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
- Schneller und transparenter Bewerbungsprozess
- Work-Life-Balance

Bei unserem Kunden erwarten Sie außerdem:
- Option auf Übernahme in eine Festanstellung
- Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche
- Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button!
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
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Abteilung(en): Pharma
Art(en) des Personalbedarfs: Arbeitnehmerüberlassung
Tarifvertrag: BAP/DGB ggf. anhängende Branchentarifverträge