Sartorius Corporate Administration GmbH
79108 Freiburg im Breisgau - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 21.01.2026
Beschreibung
Seien Sie dabei, unseren neuen, modernen Produktions-Standort auf die Inbetriebnahme vorzubereiten und mit Leben zu füllen. Für den Bereich Quality Assurance innerhalb der Sartorius CellGenix GmbH suchen wir einen Quality Assurance Assistant (x|w|m). In dieser Position unterstützen Sie das Quality Assurance Operations Team in der Sicherstellung der Lieferantenqualität und der Einhaltung von Vorgaben im direkten Bezug zur Produktion von Zellkulturkomponenten.
Der Job ist in Vollzeit und erfolgt ... weiter lesen
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Seien Sie dabei, unseren neuen, modernen Produktions-Standort auf die Inbetriebnahme vorzubereiten und mit Leben zu füllen. Für den Bereich Quality Assurance innerhalb der Sartorius CellGenix GmbH suchen wir einen Quality Assurance Assistant (x|w|m). In dieser Position unterstützen Sie das Quality Assurance Operations Team in der Sicherstellung der Lieferantenqualität und der Einhaltung von Vorgaben im direkten Bezug zur Produktion von Zellkulturkomponenten.
Der Job ist in Vollzeit und erfolgt vor Ort an unserem Standort Freiburg, unserem Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Zellkulturkomponenten.
**Wachsen Sie mit uns – Ihre Aufgaben**
- Sie unterstützen bei der Qualifizierung von Lieferanten
- Sie unterstützen bei der Koordination von Änderungsantragen
- Sie begleiten bei der Überwachung von Rohstoffqualifizierungen
- Sie unterstützen bei der Überprüfung von Herstellungsdokumenten
- Sie wirken bei der Überwachung und Bewertung von Änderungsmitteilungen durch Lieferanten mit
- Sie assistieren bei der Einführung eines Warenwirtschaftssystems
**Das bringen Sie mit**
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (x|w|m), Technische Assistenz (x|w|m) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-/ISO 9001-Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie ist wünschenswert
- Kenntnisse der EU-GMP Regularien und der ISO 9001 sind von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office und Excel
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Sie identifizieren sich mit unseren Werten Nachhaltigkeit, Offenheit & Freude und sind motiviert in einem schnell wachsenden Unternehmen zu arbeiten
**Ihre Benefits**
Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das börsennotiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen:
- **Arbeiten Sie in Ihrem Rhythmus:** Home Office-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung
- **Von Anfang an mitgestalten:** Umfassendes Onboarding inklusive Online-Plattform – schon vor dem Einstieg, Workshops, „Buddy“ als Ansprechpartnerin bzw. Ansprechpartner
- **Internes Vernetzen:** Communities zu zahlreichen Themen, wie Coaching, agiles Arbeiten und Yoga, Business Women Netzwerk
- **Erfolgreiches Unternehmen auf Wachstumskurs**: Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage pro Jahr und einer 40h Woche inklusive flexibler Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeit und Beitrag zur betrieblichen Altersvorsorge
- **Well-Being:** Kostenlose Getränke (Kaffee, Tee und Wasser) sowie attraktive Firmenfitnessangebote
- **Mobilitätsvorteile:** Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten
*Wir fördern Vielfalt und Inklusion und begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten, Geschlechter, sexuellen Orientierungen, Religionen, Altersgruppen, Behinderungen und kulturellen Hintergründe.*
Der Job ist in Vollzeit und erfolgt vor Ort an unserem Standort Freiburg, unserem Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Zellkulturkomponenten.
**Wachsen Sie mit uns – Ihre Aufgaben**
- Sie unterstützen bei der Qualifizierung von Lieferanten
- Sie unterstützen bei der Koordination von Änderungsantragen
- Sie begleiten bei der Überwachung von Rohstoffqualifizierungen
- Sie unterstützen bei der Überprüfung von Herstellungsdokumenten
- Sie wirken bei der Überwachung und Bewertung von Änderungsmitteilungen durch Lieferanten mit
- Sie assistieren bei der Einführung eines Warenwirtschaftssystems
**Das bringen Sie mit**
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (x|w|m), Technische Assistenz (x|w|m) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-/ISO 9001-Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie ist wünschenswert
- Kenntnisse der EU-GMP Regularien und der ISO 9001 sind von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office und Excel
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Sie identifizieren sich mit unseren Werten Nachhaltigkeit, Offenheit & Freude und sind motiviert in einem schnell wachsenden Unternehmen zu arbeiten
**Ihre Benefits**
Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das börsennotiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen:
- **Arbeiten Sie in Ihrem Rhythmus:** Home Office-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung
- **Von Anfang an mitgestalten:** Umfassendes Onboarding inklusive Online-Plattform – schon vor dem Einstieg, Workshops, „Buddy“ als Ansprechpartnerin bzw. Ansprechpartner
- **Internes Vernetzen:** Communities zu zahlreichen Themen, wie Coaching, agiles Arbeiten und Yoga, Business Women Netzwerk
- **Erfolgreiches Unternehmen auf Wachstumskurs**: Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage pro Jahr und einer 40h Woche inklusive flexibler Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeit und Beitrag zur betrieblichen Altersvorsorge
- **Well-Being:** Kostenlose Getränke (Kaffee, Tee und Wasser) sowie attraktive Firmenfitnessangebote
- **Mobilitätsvorteile:** Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten
*Wir fördern Vielfalt und Inklusion und begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten, Geschlechter, sexuellen Orientierungen, Religionen, Altersgruppen, Behinderungen und kulturellen Hintergründe.*
Ref-Nr.: 6428570
Aktualisiert:
01.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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