Midas Pharma GmbH
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Leiter/in - Qualitätssicherung
Arbeit
Vollzeit
ab 05.12.2025
Beschreibung
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier
gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen
und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt
weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der
Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. Die Stelle Betreuung von
Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für
Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten
Produktlebenszyklus. Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und
Änderungsanträgen Erstellung, Prüfung und Pflege von
Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments,
Stabilitätsprogramm) Koordination aller qualitätsrelevanten Themen
zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und
unserer Kunden Präsentation von Q-Prozessen in Kundenaudits,
Behördeninspektionen und internen Audits Unterstützung bei der
Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von
computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften
Anforderungsprofil Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches
oder technisches Studium Mehrjährige Berufserfahrung in der
pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich der Herstellung
von Fertigarzneimitteln Sehr gute Kenntnisse der GxP Richtlinien und
der einschlägigen ICH-Guidelines Expertise im Bereich der Validierung
nach EU GMP Annex 11 und Annex 15 Ausgeprägte Kommunikations- und
Teamfähigkeit Freude Verantwortung zu übernehmen und Entscheidungen
zu treffen Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Was bieten wir? Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass
Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch
große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit Eine
Karriere im Vertrieb verbunden mit interessanten und herausfordernden
Aufgaben in einem dynamischen, beständig wachsenden Unternehmen Einen
sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten
Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35
Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima
bietet Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies
ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen
Entscheidungsprozesse führen Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage
Urlaub Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen
Weiterbildungsbudget Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM
Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier
gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen
und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt
weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der
Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. Die Stelle Betreuung von
Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für
Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten
Produktlebenszyklus. Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und
Änderungsanträgen Erstellung, Prüfung und Pflege von
Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments,
Stabilitätsprogramm) Koordination aller qualitätsrelevanten Themen
zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und
unserer Kunden Präsentation von Q-Prozessen in Kundenaudits,
Behördeninspektionen und internen Audits Unterstützung bei der
Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von
computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften
Anforderungsprofil Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches
oder technisches Studium Mehrjährige Berufserfahrung in der
pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich der Herstellung
von Fertigarzneimitteln Sehr gute Kenntnisse der GxP Richtlinien und
der einschlägigen ICH-Guidelines Expertise im Bereich der Validierung
nach EU GMP Annex 11 und Annex 15 Ausgeprägte Kommunikations- und
Teamfähigkeit Freude Verantwortung zu übernehmen und Entscheidungen
zu treffen Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Was bieten wir? Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass
Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch
große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit Eine
Karriere im Vertrieb verbunden mit interessanten und herausfordernden
Aufgaben in einem dynamischen, beständig wachsenden Unternehmen Einen
sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten
Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35
Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima
bietet Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies
ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen
Entscheidungsprozesse führen Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage
Urlaub Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen
Weiterbildungsbudget Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM
Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: 4cb315b8993a873eda90c6a44f808086
Letztes Update:
14.12.2025
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