expertum GmbH
65929 Frankfurt am Main - Deutschland
Leiter/in - Qualitätssicherung
Arbeit
Vollzeit
ab 25.02.2026
Beschreibung
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger
Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger
Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es
für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
Wir suchen für unseren Mandanten, in Vollzeit und unbefristeter
Festanstellung , ab sofort einen Quality Assurance / QA Manager
(m/w/d) am Standort 65929 Frankfurt Höchst. Ab 01.04.2027 wechselt
unser Kunden seinen Standort nach 63505 ... weiter lesen
Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger
Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es
für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
Wir suchen für unseren Mandanten, in Vollzeit und unbefristeter
Festanstellung , ab sofort einen Quality Assurance / QA Manager
(m/w/d) am Standort 65929 Frankfurt Höchst. Ab 01.04.2027 wechselt
unser Kunden seinen Standort nach 63505 ... weiter lesen
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger
Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger
Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es
für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
Wir suchen für unseren Mandanten, in Vollzeit und unbefristeter
Festanstellung , ab sofort einen Quality Assurance / QA Manager
(m/w/d) am Standort 65929 Frankfurt Höchst. Ab 01.04.2027 wechselt
unser Kunden seinen Standort nach 63505 Langenselbold, welcher im
Main-Kinzig-Kreis liegt. In dieser Position stellen Sie die Einhaltung
regulatorischer Anforderungen (cGMP/GxP) sicher, indem Sie Prozesse,
Systeme und Änderungen im pharmazeutischen Distributionsumfeld
compliant gestalten, überwachen und kontinuierlich verbessern .
Gleichzeitig steuern Sie strategische Projekte im PMO-Umfeld,
analysieren und optimieren Abläufe, verantworten CAPA- und
Validierungsaktivitäten sowie Reporting, Budgetkontrolle und
HSE-Compliance. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sicherstellung der
regulatorischen Compliance (cGMP / GxP) durch Überführung
gesetzlicher Anforderungen in Prozesse, SOPs und Systeme sowie
Steuerung von Change-Management-Prozessen Bearbeitung von Abweichungen
und CAPA-Maßnahmen inklusive Root Cause Analyse und kontinuierlicher
Prozessverbesserung Unterstützung und Umsetzung von Qualifizierungs-
und Validierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ) Mitarbeit in der
Projektmanagement-Organisation (PMO) bei strategischen Projekten
(Business Expansion, Prozessoptimierung, Organisationsentwicklung)
Analyse und Optimierung von Distributions- und Supply-Chain-Prozessen
inklusive KPI-Reporting sowie Budget- und Investitionscontrolling
Sicherstellung der Einhaltung von HSE-Vorgaben (Health, Safety &
Environment) und Initiierung geeigneter Korrektur- und
Verbesserungsmaßnahmen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium
(Bachelor/Master), z. B. in Wirtschaftsingenieurwesen, Internationales
Handelsmanagement, BWL, Supply Chain Management oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld , idealerweise
in der Pharmaindustrie oder pharmazeutischen Distribution z.B. als
Compliance Manager, Regulatory Compliance Manager, GMP Compliance
Manager / GMP Specialist, Project Manager / PMO Manager Quality &
Compliance (m/w/d) Fundierte Kenntnisse in GxP, Quality Management,
CAPA, Change Control Erfahrung im Projektmanagement (PMO-Strukturen)
Sicherer Umgang mit SAP (idealerweise SAP BI) und MS Office Sehr gute
Deutsch- und Englischkenntnisse WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet
eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden. Um
Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir
gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf
das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor. Damit Sie zu den besten
Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur
Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite. Darüber hinaus
beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden
Karrieremöglichkeiten. LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei
expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf
hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die
Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch
per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!
Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger
Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es
für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
Wir suchen für unseren Mandanten, in Vollzeit und unbefristeter
Festanstellung , ab sofort einen Quality Assurance / QA Manager
(m/w/d) am Standort 65929 Frankfurt Höchst. Ab 01.04.2027 wechselt
unser Kunden seinen Standort nach 63505 Langenselbold, welcher im
Main-Kinzig-Kreis liegt. In dieser Position stellen Sie die Einhaltung
regulatorischer Anforderungen (cGMP/GxP) sicher, indem Sie Prozesse,
Systeme und Änderungen im pharmazeutischen Distributionsumfeld
compliant gestalten, überwachen und kontinuierlich verbessern .
Gleichzeitig steuern Sie strategische Projekte im PMO-Umfeld,
analysieren und optimieren Abläufe, verantworten CAPA- und
Validierungsaktivitäten sowie Reporting, Budgetkontrolle und
HSE-Compliance. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sicherstellung der
regulatorischen Compliance (cGMP / GxP) durch Überführung
gesetzlicher Anforderungen in Prozesse, SOPs und Systeme sowie
Steuerung von Change-Management-Prozessen Bearbeitung von Abweichungen
und CAPA-Maßnahmen inklusive Root Cause Analyse und kontinuierlicher
Prozessverbesserung Unterstützung und Umsetzung von Qualifizierungs-
und Validierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ) Mitarbeit in der
Projektmanagement-Organisation (PMO) bei strategischen Projekten
(Business Expansion, Prozessoptimierung, Organisationsentwicklung)
Analyse und Optimierung von Distributions- und Supply-Chain-Prozessen
inklusive KPI-Reporting sowie Budget- und Investitionscontrolling
Sicherstellung der Einhaltung von HSE-Vorgaben (Health, Safety &
Environment) und Initiierung geeigneter Korrektur- und
Verbesserungsmaßnahmen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium
(Bachelor/Master), z. B. in Wirtschaftsingenieurwesen, Internationales
Handelsmanagement, BWL, Supply Chain Management oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld , idealerweise
in der Pharmaindustrie oder pharmazeutischen Distribution z.B. als
Compliance Manager, Regulatory Compliance Manager, GMP Compliance
Manager / GMP Specialist, Project Manager / PMO Manager Quality &
Compliance (m/w/d) Fundierte Kenntnisse in GxP, Quality Management,
CAPA, Change Control Erfahrung im Projektmanagement (PMO-Strukturen)
Sicherer Umgang mit SAP (idealerweise SAP BI) und MS Office Sehr gute
Deutsch- und Englischkenntnisse WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet
eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden. Um
Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir
gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf
das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor. Damit Sie zu den besten
Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur
Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite. Darüber hinaus
beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden
Karrieremöglichkeiten. LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei
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Ref-Nr.: 9543585
Aktualisiert:
26.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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