FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 20.02.2026
Beschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Unterstütze unseren Kunden ... weiter lesen
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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
* Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu Ihren Aufgaben
* Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
* Du unterstützt bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
* Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
* Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
* Vertreten der Abteilung in Projektteams
* Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
* Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
* Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
* Teamfähigkeit
* Hohes Maß an Genauigkeit
* Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA71-85565-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
* Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu Ihren Aufgaben
* Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
* Du unterstützt bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
* Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
* Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
* Vertreten der Abteilung in Projektteams
* Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
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* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
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Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
* Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
* Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
* Teamfähigkeit
* Hohes Maß an Genauigkeit
* Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA71-85565-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Ref-Nr.: 9464651
Aktualisiert:
20.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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