FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
## Quality Specialist Pharma (m/... weiter lesen
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Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
## Quality Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Verantwortungsbereich**
* Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
* Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
* Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
* Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
* Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
* Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen
**Deine Benefits bei uns**
* Betriebliche Altersvorsorge
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
**Unsere Erwartungen an dich**
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
* Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
* Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
* Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
## Quality Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Verantwortungsbereich**
* Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
* Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
* Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
* Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
* Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
* Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen
**Deine Benefits bei uns**
* Betriebliche Altersvorsorge
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
**Unsere Erwartungen an dich**
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
* Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
* Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
* Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung
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Ref-Nr.: 10225610
Aktualisiert:
04.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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