Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Regulatory-Affairs-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 08.06.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality & Regulatory Associate.
* Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten (z. B. Fragebögen, Historienanalysen).
* Pflege und Aktualis... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality & Regulatory Associate.
* Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten (z. B. Fragebögen, Historienanalysen).
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality & Regulatory Associate.
* Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten (z. B. Fragebögen, Historienanalysen).
* Pflege und Aktualisierung von Lieferantenlisten sowie Mitwirkung am globalen Audit- und Lieferantenmanagementprozess.
* Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten und -fragebögen für externe Partner.
* Unterstützung bei Audits durch Behörden oder Kunden in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen.
* Erstellung von Projektstatusberichten sowie Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -systemen.
### Ihre Qualifikationen
* Bachelorabschluss oder laufendes Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
* Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in Qualitätssicherung, Pharma-, Medizinprodukte- oder regulierten Umfeldern von Vorteil
* Grundkenntnisse in cGMP-Regularien sowie Interesse an Qualitäts- und Auditprozessen
* Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality & Regulatory Associate.
* Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten (z. B. Fragebögen, Historienanalysen).
* Pflege und Aktualisierung von Lieferantenlisten sowie Mitwirkung am globalen Audit- und Lieferantenmanagementprozess.
* Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten und -fragebögen für externe Partner.
* Unterstützung bei Audits durch Behörden oder Kunden in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen.
* Erstellung von Projektstatusberichten sowie Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -systemen.
### Ihre Qualifikationen
* Bachelorabschluss oder laufendes Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
* Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in Qualitätssicherung, Pharma-, Medizinprodukte- oder regulierten Umfeldern von Vorteil
* Grundkenntnisse in cGMP-Regularien sowie Interesse an Qualitäts- und Auditprozessen
* Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 11182755
Aktualisiert:
11.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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