URSAPHARM Arzneimittel GmbH
66129 Saarbrücken - Deutschland
Physiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 31.03.2026
Beschreibung
Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Die Stelle ist zunächst befristet aufgrund einer Elternzeitvertretung. Das kollegiale Arbeit... weiter lesen
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Die Stelle ist zunächst befristet aufgrund einer Elternzeitvertretung. Das kollegiale Arbeit... weiter lesen
Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Die Stelle ist zunächst befristet aufgrund einer Elternzeitvertretung. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe- Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion der sterilen Darreichungsformen und Ableitung von Maßnahmen- Mitarbeit bei Erstellung von GMP-Risikoanalysen- Abstimmung von notwendigen Maßnahmen mit betroffenen Fachbereichen- Mitwirken bei Maßnahmen zur Prozessverbesserungen- GMP-konforme Dokumentation- Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits- Mitarbeit bei Projekten im Aufgabenumfeld
Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und erste Erfahrung im Bereich der Kontaminationskontrollstrategie (CCS)- Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis sowie Projektmanagementerfahrung- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten- attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht]
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik und Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Die Stelle ist zunächst befristet aufgrund einer Elternzeitvertretung. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe- Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion der sterilen Darreichungsformen und Ableitung von Maßnahmen- Mitarbeit bei Erstellung von GMP-Risikoanalysen- Abstimmung von notwendigen Maßnahmen mit betroffenen Fachbereichen- Mitwirken bei Maßnahmen zur Prozessverbesserungen- GMP-konforme Dokumentation- Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits- Mitarbeit bei Projekten im Aufgabenumfeld
Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und erste Erfahrung im Bereich der Kontaminationskontrollstrategie (CCS)- Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis sowie Projektmanagementerfahrung- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten- attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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Ref-Nr.: 10126571
Aktualisiert:
14.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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