EvivaMed Handelsgesellschaft mbH
93173 Wenzenbach - Deutschland
Regulatory-Affairs-Manager/in
Arbeit
Teilzeit Vormittag
ab 21.01.2026
Beschreibung
Die EvivaMed Handelsgesellschaft mbH ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach / Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich Medizinprodukte und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf.
Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und ... weiter lesen
Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und ... weiter lesen
Die EvivaMed Handelsgesellschaft mbH ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach / Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich Medizinprodukte und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf.
Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner.
Wir haben eine neue Stelle im Bereich Regulatory Affairs und Quality geschaffen und suchen ein neues Teammitglied mit 30 Wochenstunden für die interessante Aufgabe als
Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d) Teilzeit, 30 Stunden / Woche Aufgaben:
* Erstellung und Prüfung von geänderten, konformen Begleitinformationen von Medizinprodukten und IVDs
* Artikelanlage, -pflege und -freigabe
* Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-Systeme
* Koordinierung, Beratung, Schulung und Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der QM-Dokumente
* Bearbeitung und Überwachung des Maßnahmenmanagements / CAPA-Management und Änderungsmanagement
* Planung, Vorbereitung und Nachverfolgung der Audits
Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine gleichwertige Ausbildung; alternativ erste Erfahrung im Bereich Regulatory und Quality, bevorzugt in der Medizintechnik oder im Pharmabereich
* Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (idealerweise ISO 13485)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Hohe Team-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
* Gut strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten:
* Interessante, vielseitige Aufgabengebiete und ein internationales Arbeitsumfeld
* Flexible Arbeitszeiten und tageweise Homeoffice
* 38 Stunden / Woche
* Modernste Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg
* Weitere Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr
* Wertschätzender, kollegialer Umgang – eine familiäre Atmosphäre – ein tolles Team
Wir bieten eine interessante, vielseitige Aufgabe, eine gute Einarbeitung und ein kollegiales, offenes Team, ein sehr gutes Miteinander sowie neue, modernste Arbeitsplätze. Interesse?
Online-Bewerbung
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Frau Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung.
EvivaMed Handelsgesellschaft mbH
Thanhof 13
93173 Wenzenbach
www.evivamed.com
Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner.
Wir haben eine neue Stelle im Bereich Regulatory Affairs und Quality geschaffen und suchen ein neues Teammitglied mit 30 Wochenstunden für die interessante Aufgabe als
Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d) Teilzeit, 30 Stunden / Woche Aufgaben:
* Erstellung und Prüfung von geänderten, konformen Begleitinformationen von Medizinprodukten und IVDs
* Artikelanlage, -pflege und -freigabe
* Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-Systeme
* Koordinierung, Beratung, Schulung und Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der QM-Dokumente
* Bearbeitung und Überwachung des Maßnahmenmanagements / CAPA-Management und Änderungsmanagement
* Planung, Vorbereitung und Nachverfolgung der Audits
Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine gleichwertige Ausbildung; alternativ erste Erfahrung im Bereich Regulatory und Quality, bevorzugt in der Medizintechnik oder im Pharmabereich
* Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (idealerweise ISO 13485)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Hohe Team-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
* Gut strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten:
* Interessante, vielseitige Aufgabengebiete und ein internationales Arbeitsumfeld
* Flexible Arbeitszeiten und tageweise Homeoffice
* 38 Stunden / Woche
* Modernste Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg
* Weitere Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr
* Wertschätzender, kollegialer Umgang – eine familiäre Atmosphäre – ein tolles Team
Wir bieten eine interessante, vielseitige Aufgabe, eine gute Einarbeitung und ein kollegiales, offenes Team, ein sehr gutes Miteinander sowie neue, modernste Arbeitsplätze. Interesse?
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Thanhof 13
93173 Wenzenbach
www.evivamed.com
Ref-Nr.: 8339288
Aktualisiert:
07.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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