FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
65183 Wiesbaden - Deutschland
Regulatory-Affairs-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 05.02.2026
Beschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Unterstütze unseren Kunden ... weiter lesen
Unterstütze unseren Kunden ... weiter lesen
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Unterstütze unseren Kunden als Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
* Betreuung von Neuzulassungsprojekten und Änderungsanzeigen
* Verantwortung für die reibungslose und fristgerechte Einreichung von Anträgen im In- und Ausland
* Beratung bei der Erstellung der Zulassungsdokumenten
* Verantwortung für die Beschaffung lokaler Regularien und Anforderungen zur Markteinführung im Ausland
* Mitverantwortung für das Lifecycle Management bestehender Zulassungen
* Unterstützung bei Inspektionen und Audits vor Ort und gegebenenfalls bei Lieferanten und Lohnherstellern
* Finale Freigabe von SOPs und technischen Berichten
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bevorzugt aus den Bereichen Pharmazie, Medizintechnik, Chemie, Biologie oder einer ähnlichen Fachrichtung, gerne mit Promotion
* Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln oder medizintechnischen Produkten
* Umfassende und aktuelle regulatorische Kenntnisse
* Projektmanagementerfahrung
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA52-93769-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Unterstütze unseren Kunden als Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
* Betreuung von Neuzulassungsprojekten und Änderungsanzeigen
* Verantwortung für die reibungslose und fristgerechte Einreichung von Anträgen im In- und Ausland
* Beratung bei der Erstellung der Zulassungsdokumenten
* Verantwortung für die Beschaffung lokaler Regularien und Anforderungen zur Markteinführung im Ausland
* Mitverantwortung für das Lifecycle Management bestehender Zulassungen
* Unterstützung bei Inspektionen und Audits vor Ort und gegebenenfalls bei Lieferanten und Lohnherstellern
* Finale Freigabe von SOPs und technischen Berichten
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bevorzugt aus den Bereichen Pharmazie, Medizintechnik, Chemie, Biologie oder einer ähnlichen Fachrichtung, gerne mit Promotion
* Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln oder medizintechnischen Produkten
* Umfassende und aktuelle regulatorische Kenntnisse
* Projektmanagementerfahrung
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA52-93769-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Ref-Nr.: 9108293
Aktualisiert:
07.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Storch-Ciret Group
Wuppertal
Feste Anstellung
