SAN Group Biotech Germany GmbH
49685 Höltinghausen, Gemeinde Emstek - Deutschland
Regulatory-Affairs-Manager/in
Vollzeit
ab 06.02.2026
Beschreibung
Die **SAN Group Biotech Germany GmbH** ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Veterinär- und Lebensmitteldiagnostik, das innovative Lösungen zur Verbesserung der Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit bietet. Als Teil der internationalen **SAN Group** stärkt das Unternehmen mit einem umfassenden Portfolio der spezialisierten Marken **ANICON, ANIVAC, LM-TECH und KYLT®** den globalen Veterinär- und Lebensmittelsektor durch fortschrittliche Technologien und praxisnahe Lösungen.
### Deine ... weiter lesen
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Die **SAN Group Biotech Germany GmbH** ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Veterinär- und Lebensmitteldiagnostik, das innovative Lösungen zur Verbesserung der Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit bietet. Als Teil der internationalen **SAN Group** stärkt das Unternehmen mit einem umfassenden Portfolio der spezialisierten Marken **ANICON, ANIVAC, LM-TECH und KYLT®** den globalen Veterinär- und Lebensmittelsektor durch fortschrittliche Technologien und praxisnahe Lösungen.
### Deine Aufgaben:
In dieser Schlüsselrolle bist du für die **regulatorische Zulassung und Compliance** unserer Tierarzneimittel und Impfstoffe verantwortlich. Deine Hauptaufgaben umfassen:
- Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren, vorwiegend für bestandsspezifische Impfstoffe.
- Erstellung, Pflege und Einreichung von regulatorischen Dossiers und Dokumenten gemäß nationaler und internationaler Vorschriften.
- Steuerung von Änderungen und Verlängerungen bestehender Zulassungen.
- Überwachung und Implementierung gesetzlicher Anforderungen in den relevanten Märkten.
- Enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Behörden, externen Beratern, sowie weiterer SAN Group Fachabteilungen.
- Sicherstellung eines kontrollierten Dokumentationssystems inklusive elektronischer Datenverwaltung.
### Du willst in dieser Position wachsen? Dazu brauchst du folgendes:
- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Pharmazie, Tiermedizin)
- Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse
- Vertraut mit GMP in der Tiergesundheits- oder Pharmabranche
- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
- Kommunikationsstärke und Teamgeist für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### Wir haben eine SANTastische Kultur, das heißt für dich:
- Wir sind per Du vom Praktikanten bis zum Eigentümer
- Flexible Arbeitszeiten
- Verpflegung und kostenlose Getränke
- Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- givve®Card, E-Bike Leasing und weitere Benefits
- Firmenfeiern und Team Events
- Kleinkindbetreuung für Kinder bis 3 Jahre
- Eine moderne Arbeitsumgebung und IT-Infrastruktur
- Unternehmensparkplätze und Ladesäulen für E-Autos
- Kleine Teams und Platz für Wachstum
- Hoher Vertrauensvorschuss und Raum, um Neues zu schaffen
- Internationale Firmengruppe mit einer großen Vision und den Möglichkeiten diese zu verwirklichen
### Das solltest du noch wissen:
- Dein Arbeitsplatz ist in **49685 Höltinghausen** bei Cloppenburg, Deutschland
- 40 Stunden pro Woche, unbefristeter Vertrag
- Startdatum: Ab sofort oder nach Vereinbarung
Du willst bei und mit der [SAN Group](https://www.san-group.com/) wachsen? Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen inklusive Gehaltsvorstellung und Startdatum!
Weitere Informationen findest du unter [www.anicon.eu](http://www.anicon.eu/) - [www.san-lmtech.com](http://www.san-lmtech.com/) und [www.kylt.eu](http://www.kylt.eu/).
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In dieser Schlüsselrolle bist du für die **regulatorische Zulassung und Compliance** unserer Tierarzneimittel und Impfstoffe verantwortlich. Deine Hauptaufgaben umfassen:
- Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren, vorwiegend für bestandsspezifische Impfstoffe.
- Erstellung, Pflege und Einreichung von regulatorischen Dossiers und Dokumenten gemäß nationaler und internationaler Vorschriften.
- Steuerung von Änderungen und Verlängerungen bestehender Zulassungen.
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- Enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Behörden, externen Beratern, sowie weiterer SAN Group Fachabteilungen.
- Sicherstellung eines kontrollierten Dokumentationssystems inklusive elektronischer Datenverwaltung.
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- Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse
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- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
- Kommunikationsstärke und Teamgeist für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Ref-Nr.: 5821390
Aktualisiert:
18.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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