Randstad Professional
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach suchen
wir für den Standort Rohrdorf aktuell einen Release File Preparation
Specialist (m/w/d).
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams
für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich
- Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende
Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung
aller relevanten Unterlagen
- Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die eigenverantwortliche fachliche
Vertretung der teambezogenen Aktivitäten sowie deren Zeitplanung in
klinischen Studienteams unter Einhaltung aller rechtlichen und
regulatorischen Rahmenbedingungen
- Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung
von Verbesserungsvorschlägen zuständig
- Darüber hinaus arbeiten Sie als SME in diversen
Innovationsprojekten und bringen aktiv Ideen zur Prozessverbesserung
ein
- Nicht zuletzt unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem
Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen
Verantwortungsbereich vorstellen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw.
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung,
vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene
naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger,
relevanter Erfahrung
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische
Entwicklung oder Herstellung)
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
sowie SAP basierte Systeme
- Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil
- Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte
Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch
und Englisch
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach suchen
wir für den Standort Rohrdorf aktuell einen Release File Preparation
Specialist (m/w/d).
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams
für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich
- Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende
Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung
aller relevanten Unterlagen
- Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die eigenverantwortliche fachliche
Vertretung der teambezogenen Aktivitäten sowie deren Zeitplanung in
klinischen Studienteams unter Einhaltung aller rechtlichen und
regulatorischen Rahmenbedingungen
- Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung
von Verbesserungsvorschlägen zuständig
- Darüber hinaus arbeiten Sie als SME in diversen
Innovationsprojekten und bringen aktiv Ideen zur Prozessverbesserung
ein
- Nicht zuletzt unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem
Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen
Verantwortungsbereich vorstellen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw.
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung,
vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene
naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger,
relevanter Erfahrung
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische
Entwicklung oder Herstellung)
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
sowie SAP basierte Systeme
- Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil
- Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte
Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch
und Englisch
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 8904948
Aktualisiert:
23.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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