Jobactive GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 24.07.2026
Beschreibung
Unser Auftraggeber ist ein international tätiges forschendes Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in Deutschland und weltweit mehreren zehntausend Mitarbeitenden. Als einer der führenden Akteure im Bereich biopharmazeutischer Innovationen entwickelt das Unternehmen Therapien für komplexe und chronische Erkrankungen. Es bietet ein modernes, wissenschaftlich geprägtes Arbeitsumfeld mit hoher Internationalität sowie attraktiven Entwicklungsperspektiven in einem stabilen Unternehmensumfeld.
Für de... weiter lesen
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Unser Auftraggeber ist ein international tätiges forschendes Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in Deutschland und weltweit mehreren zehntausend Mitarbeitenden. Als einer der führenden Akteure im Bereich biopharmazeutischer Innovationen entwickelt das Unternehmen Therapien für komplexe und chronische Erkrankungen. Es bietet ein modernes, wissenschaftlich geprägtes Arbeitsumfeld mit hoher Internationalität sowie attraktiven Entwicklungsperspektiven in einem stabilen Unternehmensumfeld.
Für den Standort in **Ludwigshafen am Rhein** suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
**Sachbearbeiter GMP-Dokumentation (m/w/d) – 40 % Home-Office**
**Unsere Angebote:**
- Als Kandidat unseres Bewerberpools begleiten wir Sie umfassend und professionell durch den **Vermittlungsprozess**
- Der Auftraggeber bietet:
- Gehaltsbudget: **55.000 - 70.000 € p.a.** (abhängig von der Berufserfahrung und Qualifikation)
- **Home-Office: 40 %, nach der Einarbeitung ggf. gelegentlich bis zu 60 %**
- 30 Urlaubstagen
- 37,5 Std./Woche und flexible Arbeitszeiten
- **Atmosphäre:** Angenehmes Betriebsklima in einem innovativen Konzern
**Ihre Aufgaben:**
- Bearbeitung, Pflege und Kontrolle von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
- Bereitstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Zuordnung und Strukturierung von Dokumenten nach definierten Vorgaben
- Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer konsistenten Dokumentennomenklatur
- Ansprechpartner für alle dokumentenbezogenen Fragestellungen und Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumente und Dokumentationsprozesse
**Unsere Anforderungen:**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen oder Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
- GMP-Erfahrung ist wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1-Niveau)
- Gute MS Office Kenntnisse, Erfahrung im Umgang mit ERP-Programmen wünschenswert
- Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigenmotivation
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
- Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
- Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung (Lebenslauf, gerne auch Zeugnisse) unter **Angabe der Referenznummer: FFM\_1430.**
Jobactive GmbH
Markus Heinz
Branch Manager Life Science
Schumannstraße 27
60325 Frankfurt
Tel: +49 69 23 80 79 814
Mobile: +49 151 40 26 91 04
E-Mail: frankfurt@jobactive.de
Web: [www.jobactive.de](http://www.jobactive.de)
*Zu Jobactive als Ihrem Partner:*
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Personalvermittlung oder Arbeitnehmerüberlassung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für das Rhein-Main-Gebiet im Bereich HR, Office & Finance sowie Life Science tätig. Unsere renommierten Auftraggeber schätzen die Branchenkompetenz unserer Personalberater und unseren gepflegten Kandidatenpool.
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**Sachbearbeiter GMP-Dokumentation (m/w/d) – 40 % Home-Office**
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- Gehaltsbudget: **55.000 - 70.000 € p.a.** (abhängig von der Berufserfahrung und Qualifikation)
- **Home-Office: 40 %, nach der Einarbeitung ggf. gelegentlich bis zu 60 %**
- 30 Urlaubstagen
- 37,5 Std./Woche und flexible Arbeitszeiten
- **Atmosphäre:** Angenehmes Betriebsklima in einem innovativen Konzern
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- Bereitstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Zuordnung und Strukturierung von Dokumenten nach definierten Vorgaben
- Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer konsistenten Dokumentennomenklatur
- Ansprechpartner für alle dokumentenbezogenen Fragestellungen und Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumente und Dokumentationsprozesse
**Unsere Anforderungen:**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen oder Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
- GMP-Erfahrung ist wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1-Niveau)
- Gute MS Office Kenntnisse, Erfahrung im Umgang mit ERP-Programmen wünschenswert
- Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigenmotivation
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
- Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
- Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
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60325 Frankfurt
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Ref-Nr.: 12197921
Aktualisiert:
27.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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