G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
25551 Hohenlockstedt - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.02.2026
Beschreibung
Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Arzneimittelzulassung als
# Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d)
## Deine Aufgaben:
- Unterstützung der Regulatory Affairs Manager und CMC Coordinatoren (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten
- Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen
- Anwendung der hierfür vorgesehenen Software „DocuBridge“, zu der eine intensive Einarbeitung gehö... weiter lesen
# Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d)
## Deine Aufgaben:
- Unterstützung der Regulatory Affairs Manager und CMC Coordinatoren (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten
- Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen
- Anwendung der hierfür vorgesehenen Software „DocuBridge“, zu der eine intensive Einarbeitung gehö... weiter lesen
Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Arzneimittelzulassung als
# Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d)
## Deine Aufgaben:
- Unterstützung der Regulatory Affairs Manager und CMC Coordinatoren (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten
- Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen
- Anwendung der hierfür vorgesehenen Software „DocuBridge“, zu der eine intensive Einarbeitung gehört
- Weltweite Korrespondenz mit Vertriebspartnern und Zulassungsbehörden
- Unterstützung bei organisatorischen und administrativen Aufgaben, wie z.B. die Stellvertretung bei Assistenzaufgaben sowie die Veranlassung von zulassungsrelevanten Dienstleistungen, wie Übersetzungsarbeiten
## Dein Profil:
- Du besitzt eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als z.B. Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technische Assistenz, pharmazeutisch-technische Assistenz
- Du verfügst über erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im naturwissenschaftlichen Bereich
- Idealerweise besitzt Du die abgeschlossene Weiterbildung zum Geprüften Pharmareferenten (IHK) (m/w/d)
- Du bringst gute Englisch- und sichere MS Office-Kenntnisse sowie Freude an der Arbeit mit dem PC mit
- Du zeichnest Dich durch eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise aus und hast Freude daran, bei der gemeinsamen Erfüllung der Aufgaben im Team mit anzupacken
- Verantwortungsbewusstsein und eine offene Kommunikation runden Dein Profil ab
## Wir bieten:
- **Arbeit mit Sinn**: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt".
- **Work-Life-Balance**: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
- **Regelmäßige Erholung**: Neben bis zu **38 Tagen **Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
- **Unternehmenskultur**: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
- **Individuelle Weiterentwicklung**: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
- **Vorsorge und Versicherung**: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab
Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun, und zwar schon bei Deiner Bewerbung.
# Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d)
## Deine Aufgaben:
- Unterstützung der Regulatory Affairs Manager und CMC Coordinatoren (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten
- Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen
- Anwendung der hierfür vorgesehenen Software „DocuBridge“, zu der eine intensive Einarbeitung gehört
- Weltweite Korrespondenz mit Vertriebspartnern und Zulassungsbehörden
- Unterstützung bei organisatorischen und administrativen Aufgaben, wie z.B. die Stellvertretung bei Assistenzaufgaben sowie die Veranlassung von zulassungsrelevanten Dienstleistungen, wie Übersetzungsarbeiten
## Dein Profil:
- Du besitzt eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als z.B. Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technische Assistenz, pharmazeutisch-technische Assistenz
- Du verfügst über erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im naturwissenschaftlichen Bereich
- Idealerweise besitzt Du die abgeschlossene Weiterbildung zum Geprüften Pharmareferenten (IHK) (m/w/d)
- Du bringst gute Englisch- und sichere MS Office-Kenntnisse sowie Freude an der Arbeit mit dem PC mit
- Du zeichnest Dich durch eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise aus und hast Freude daran, bei der gemeinsamen Erfüllung der Aufgaben im Team mit anzupacken
- Verantwortungsbewusstsein und eine offene Kommunikation runden Dein Profil ab
## Wir bieten:
- **Arbeit mit Sinn**: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt".
- **Work-Life-Balance**: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
- **Regelmäßige Erholung**: Neben bis zu **38 Tagen **Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
- **Unternehmenskultur**: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
- **Individuelle Weiterentwicklung**: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
- **Vorsorge und Versicherung**: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab
Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun, und zwar schon bei Deiner Bewerbung.
Ref-Nr.: 9264049
Aktualisiert:
03.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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