Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
66111 Saarbrücken - Deutschland
Schichtführer/in
Arbeit
Vollzeit
ab 21.01.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden **Famar** am Standort **Homburg** suchen wir im Rahmen der **direkten Personalvermittlung** einen engagierten **Schichtführer (m/w/d) für die Sterilproduktion**. In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die fachliche und organisatorische Führung Ihres Schichtteams und stellen einen reibungslosen Produktionsablauf bei der Herstellung steriler Arzneimittel sicher. Sie leisten damit einen wesentlichen Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandar...
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Für unseren Kunden **Famar** am Standort **Homburg** suchen wir im Rahmen der **direkten Personalvermittlung** einen engagierten **Schichtführer (m/w/d) für die Sterilproduktion**. In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die fachliche und organisatorische Führung Ihres Schichtteams und stellen einen reibungslosen Produktionsablauf bei der Herstellung steriler Arzneimittel sicher. Sie leisten damit einen wesentlichen Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der pharmazeutischen Produktion. Wenn Sie Führungskompetenz, Verantwortungsbewusstsein und Erfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- Fachliche Führung und Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Schicht
- Sicherstellung der Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel unter Einhaltung aller GMP- und Sicherheitsvorschriften
- Überwachung und Steuerung der Produktionsabläufe gemäß SOPs
- Planung des Personaleinsatzes sowie Sicherstellung der Materialverfügbarkeit
- Kontrolle von Rüst-, Reinigungs-, Format- und Chargenwechseln inkl. Dokumentation
- Prüfung der Chargen- und Prozessdokumentation auf Vollständigkeit und GMP-Konformität
- Überwachung von In-Prozess-Kontrollen und korrekter Kennzeichnung von Anlagen und Linien
- Erkennen, Bewerten und Eskalieren von Abweichungen sowie Einleitung geeigneter Maßnahmen
- Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
- Einarbeitung, Schulung und fachliche Unterstützung der Mitarbeitenden
- Aktive Mitwirkung bei Prozess- und Anlagenverbesserungen
Unsere Anforderungen:
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in der Steril- oder Reinraumproduktion
- Fundierte Kenntnisse in der Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie von Hygiene-, Sicherheits- und Dokumentationsanforderungen
- Erfahrung im Rüsten, Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen und Linien
- Routine im Umgang mit Chargendokumentation, In-Prozess-Kontrollen und Materialabgleichen
- Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Störungen und der Einleitung geeigneter Maßnahmen
- Erste Führungserfahrung oder Erfahrung in der fachlichen Anleitung von Mitarbeitenden wünschenswert
- Erfahrung in der Einarbeitung und Schulung von Mitarbeitenden
- Idealerweise Erfahrung in Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Reisebereitschaft zur Einarbeitung in anderen Werken der Firma Famar zeitweise ggf. auch ins Ausland
Ihre Aufgaben:
- Fachliche Führung und Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Schicht
- Sicherstellung der Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel unter Einhaltung aller GMP- und Sicherheitsvorschriften
- Überwachung und Steuerung der Produktionsabläufe gemäß SOPs
- Planung des Personaleinsatzes sowie Sicherstellung der Materialverfügbarkeit
- Kontrolle von Rüst-, Reinigungs-, Format- und Chargenwechseln inkl. Dokumentation
- Prüfung der Chargen- und Prozessdokumentation auf Vollständigkeit und GMP-Konformität
- Überwachung von In-Prozess-Kontrollen und korrekter Kennzeichnung von Anlagen und Linien
- Erkennen, Bewerten und Eskalieren von Abweichungen sowie Einleitung geeigneter Maßnahmen
- Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
- Einarbeitung, Schulung und fachliche Unterstützung der Mitarbeitenden
- Aktive Mitwirkung bei Prozess- und Anlagenverbesserungen
Unsere Anforderungen:
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in der Steril- oder Reinraumproduktion
- Fundierte Kenntnisse in der Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie von Hygiene-, Sicherheits- und Dokumentationsanforderungen
- Erfahrung im Rüsten, Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen und Linien
- Routine im Umgang mit Chargendokumentation, In-Prozess-Kontrollen und Materialabgleichen
- Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Störungen und der Einleitung geeigneter Maßnahmen
- Erste Führungserfahrung oder Erfahrung in der fachlichen Anleitung von Mitarbeitenden wünschenswert
- Erfahrung in der Einarbeitung und Schulung von Mitarbeitenden
- Idealerweise Erfahrung in Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Reisebereitschaft zur Einarbeitung in anderen Werken der Firma Famar zeitweise ggf. auch ins Ausland
Ref-Nr.: 8845855
Aktualisiert:
23.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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