Randstad Professional
82377 Penzberg - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 27.04.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Treten Sie ein in die Welt der Innovation und Spitzenforschung in
einem international führenden Unternehmen im malerischen Penzberg.
- Selbstständige Erstellung von Vorgabedokumenten (z.B. Templates,
SOPs) unter Einhaltung geltender Regularien (GMP-Vorgaben, ICH
Guidelines, Anforderungen von Gesundheitsbehörden) und in Abstimmung
mit relevanten lokalen und globalen Schnittstellen.
- Strategisches Screening von Guidelines und internen Vorgaben,
Bewertung und Präsentation der Ergebnisse.
- Weiterentwicklung der bestehenden Dokumentenlandschaft und
Strukturen unter Berücksichtigung der Lean Management Prinzipien.
- Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Projekte unter Einhaltung
von Qualitäts-und Zeitzielen. Dabei dienen sie als zentrale
Schnittstelle und proaktive Koordination und Abstimmung mit allen
beteiligten Fachabteilungen.
- Selbstständige Literaturrecherche
Must Have:
- Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biologie, Chemie, Biochemie
Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung von Projekten
sowie nachweisliche Erfolge in der eigenständigen Konzeption und
Ausformulierung von Vorgabedokumenten, Veröffentlichungen,
Prozessbeschreibungen oder Berichten.
- Umfassende Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (u.a. GMP/ICH)
und pharmazeutischer Prozesse sowie ausgesprochenes Bewusstsein für
die Erfordernisse in einem regulierten Arbeitsumfeld.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (fließend in Wort und
Schrift)
Nice to Have:
- Wissen auf dem Gebiet der Gentherapeutika und virologische
Kenntnisse
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Treten Sie ein in die Welt der Innovation und Spitzenforschung in
einem international führenden Unternehmen im malerischen Penzberg.
- Selbstständige Erstellung von Vorgabedokumenten (z.B. Templates,
SOPs) unter Einhaltung geltender Regularien (GMP-Vorgaben, ICH
Guidelines, Anforderungen von Gesundheitsbehörden) und in Abstimmung
mit relevanten lokalen und globalen Schnittstellen.
- Strategisches Screening von Guidelines und internen Vorgaben,
Bewertung und Präsentation der Ergebnisse.
- Weiterentwicklung der bestehenden Dokumentenlandschaft und
Strukturen unter Berücksichtigung der Lean Management Prinzipien.
- Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Projekte unter Einhaltung
von Qualitäts-und Zeitzielen. Dabei dienen sie als zentrale
Schnittstelle und proaktive Koordination und Abstimmung mit allen
beteiligten Fachabteilungen.
- Selbstständige Literaturrecherche
Must Have:
- Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biologie, Chemie, Biochemie
Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung von Projekten
sowie nachweisliche Erfolge in der eigenständigen Konzeption und
Ausformulierung von Vorgabedokumenten, Veröffentlichungen,
Prozessbeschreibungen oder Berichten.
- Umfassende Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (u.a. GMP/ICH)
und pharmazeutischer Prozesse sowie ausgesprochenes Bewusstsein für
die Erfordernisse in einem regulierten Arbeitsumfeld.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (fließend in Wort und
Schrift)
Nice to Have:
- Wissen auf dem Gebiet der Gentherapeutika und virologische
Kenntnisse
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 10110338
Aktualisiert:
17.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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