Bertrandt AG
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Zentrale Ansprechperson an der Schnittstelle zwischen
Fachbereichen und Qualität Steuerung und Betreuung des
Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente (z. B. OOX, CAPA,
Effectiveness Checks, Deviations, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung
der fristgerechten Umsetzung Gewährleistung eines jederzeit GMP- und
behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control Aktive
Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung,
Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und
Präsentationen Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und
internationaler GMP-Vorgaben sowie kontinuierliche Weiterbildung durch
Schulungen Eigenständige Koordination komplexer,
bereichsübergreifender Compliance-Themen in enger Abstimmung mit
internen und externen Schnittstellen Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium in Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie
oder Pharmazie mit entsprechender Berufserfahrung oder alternativ eine
naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit
fundierter Erfahrung in einem GMP-relevanten Umfeld Mehrjährige
Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion,
Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP- bzw.
Compliance-Umfeld Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine
schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen Programmen und digitalen
Tools Hohe Kommunikations‑ und Präsentationskompetenz in Deutsch
und Englisch sowie ausgeprägte soziale und interkulturelle
Fähigkeiten Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste
Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Organisationsstärke und
Teamfähigkeit Daniela Luigart +49 7034 65613794
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Zentrale Ansprechperson an der Schnittstelle zwischen
Fachbereichen und Qualität Steuerung und Betreuung des
Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente (z. B. OOX, CAPA,
Effectiveness Checks, Deviations, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung
der fristgerechten Umsetzung Gewährleistung eines jederzeit GMP- und
behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control Aktive
Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung,
Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und
Präsentationen Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und
internationaler GMP-Vorgaben sowie kontinuierliche Weiterbildung durch
Schulungen Eigenständige Koordination komplexer,
bereichsübergreifender Compliance-Themen in enger Abstimmung mit
internen und externen Schnittstellen Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium in Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie
oder Pharmazie mit entsprechender Berufserfahrung oder alternativ eine
naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit
fundierter Erfahrung in einem GMP-relevanten Umfeld Mehrjährige
Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion,
Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP- bzw.
Compliance-Umfeld Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine
schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen Programmen und digitalen
Tools Hohe Kommunikations‑ und Präsentationskompetenz in Deutsch
und Englisch sowie ausgeprägte soziale und interkulturelle
Fähigkeiten Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste
Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Organisationsstärke und
Teamfähigkeit Daniela Luigart +49 7034 65613794
Ref-Nr.: 10409559
Aktualisiert:
22.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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