DIS AG Germany
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 28.04.2026
Beschreibung
Im Großraum Biberach sucht unser Kunde eine erfahrene
Persönlichkeit, die im GMP-Umfeld Verantwortung übernimmt und
Qualität aktiv mitgestaltet. Als Senior Compliance Specialist (m/w/d)
stellen Sie sicher, dass komplexe regulatorische Anforderungen
zuverlässig umgesetzt werden. Sie steuern bereichsübergreifende
Qualitäts- und Change-Prozesse, arbeiten eng mit Produktion,
Qualitätssicherung und Supply Chain zusammen und tragen dazu bei,
höchste GMP-Standards nachhaltig zu sichern. Dabei bringen S... weiter lesen
Persönlichkeit, die im GMP-Umfeld Verantwortung übernimmt und
Qualität aktiv mitgestaltet. Als Senior Compliance Specialist (m/w/d)
stellen Sie sicher, dass komplexe regulatorische Anforderungen
zuverlässig umgesetzt werden. Sie steuern bereichsübergreifende
Qualitäts- und Change-Prozesse, arbeiten eng mit Produktion,
Qualitätssicherung und Supply Chain zusammen und tragen dazu bei,
höchste GMP-Standards nachhaltig zu sichern. Dabei bringen S... weiter lesen
Im Großraum Biberach sucht unser Kunde eine erfahrene
Persönlichkeit, die im GMP-Umfeld Verantwortung übernimmt und
Qualität aktiv mitgestaltet. Als Senior Compliance Specialist (m/w/d)
stellen Sie sicher, dass komplexe regulatorische Anforderungen
zuverlässig umgesetzt werden. Sie steuern bereichsübergreifende
Qualitäts- und Change-Prozesse, arbeiten eng mit Produktion,
Qualitätssicherung und Supply Chain zusammen und tragen dazu bei,
höchste GMP-Standards nachhaltig zu sichern. Dabei bringen Sie Ihre
Expertise gezielt ein, um Prozesse weiterzuentwickeln und Qualität
auf konstant hohem Niveau zu gewährleisten. Diese Stelle ist im
Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Wir freuen uns auf
Ihre Bewerbung! Ihre Aufgaben GMP-Bearbeitung von Disposables und
Packmitteln inkl. Qualifizierung und Lifecycle-Management Steuerung
komplexer Change-Control-Prozesse sowie Sicherstellung der
fristgerechten Umsetzung Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (z.
B. SOPs, Spezifikationen) unter regulatorischen Vorgaben
Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung Produktion und Supply Chain
(auch standortübergreifend) Bearbeitung von Abweichungen,
Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei Audits und
Inspektionen Durchführung von Periodic Reviews und Erstellung von
Statements zu materialspezifischen Eigenschaften Ihr Profil Master-
oder Diplomstudium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder
vergleichbar sowie mehrjährige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse
in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und der Umsetzung von
GMP-Anforderungen Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen für
Disposables und Packmittel Sicherer Umgang mit QM-Systemen (z. B. SAP,
Trackwise, Veeva Vault) sowie MS Office Sehr gute Englischkenntnisse
in Wort und Schrift Starke Kommunikations-, Präsentations- und
Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsvermögen Ausgeprägtes
Organisations- und Planungsgeschick für die ziel- und termingerechte
Bearbeitung von Qualitätsprozessen Ihre Vorteile Weiterbildung und
Entwicklungsmöglichkeiten Zuschüsse zu Gesundheits- und
Sportangeboten Flexible Arbeitszeiten Wertschätzung und offene
Unternehmenskultur Kollegiales Umfeld Interessiert? Bei uns wird Ihr
Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen
spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat,
Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt
bewerben" klicken! Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen,
die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Kontakt zu uns
Giuseppina Di Marco bewerbung-ulmoffice@dis-ag.com +49 731 9206310
Persönlichkeit, die im GMP-Umfeld Verantwortung übernimmt und
Qualität aktiv mitgestaltet. Als Senior Compliance Specialist (m/w/d)
stellen Sie sicher, dass komplexe regulatorische Anforderungen
zuverlässig umgesetzt werden. Sie steuern bereichsübergreifende
Qualitäts- und Change-Prozesse, arbeiten eng mit Produktion,
Qualitätssicherung und Supply Chain zusammen und tragen dazu bei,
höchste GMP-Standards nachhaltig zu sichern. Dabei bringen Sie Ihre
Expertise gezielt ein, um Prozesse weiterzuentwickeln und Qualität
auf konstant hohem Niveau zu gewährleisten. Diese Stelle ist im
Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Wir freuen uns auf
Ihre Bewerbung! Ihre Aufgaben GMP-Bearbeitung von Disposables und
Packmitteln inkl. Qualifizierung und Lifecycle-Management Steuerung
komplexer Change-Control-Prozesse sowie Sicherstellung der
fristgerechten Umsetzung Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (z.
B. SOPs, Spezifikationen) unter regulatorischen Vorgaben
Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung Produktion und Supply Chain
(auch standortübergreifend) Bearbeitung von Abweichungen,
Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei Audits und
Inspektionen Durchführung von Periodic Reviews und Erstellung von
Statements zu materialspezifischen Eigenschaften Ihr Profil Master-
oder Diplomstudium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder
vergleichbar sowie mehrjährige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse
in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und der Umsetzung von
GMP-Anforderungen Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen für
Disposables und Packmittel Sicherer Umgang mit QM-Systemen (z. B. SAP,
Trackwise, Veeva Vault) sowie MS Office Sehr gute Englischkenntnisse
in Wort und Schrift Starke Kommunikations-, Präsentations- und
Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsvermögen Ausgeprägtes
Organisations- und Planungsgeschick für die ziel- und termingerechte
Bearbeitung von Qualitätsprozessen Ihre Vorteile Weiterbildung und
Entwicklungsmöglichkeiten Zuschüsse zu Gesundheits- und
Sportangeboten Flexible Arbeitszeiten Wertschätzung und offene
Unternehmenskultur Kollegiales Umfeld Interessiert? Bei uns wird Ihr
Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen
spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat,
Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt
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Ref-Nr.: 10707756
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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