akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 19.05.2026
Beschreibung
Möchtest Du bei einem "Global Player" tätig werden und Deinen Teil zum Unternehmenserfolg beitragen?
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:
Senior Compliance Specialist - (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- ... weiter lesen
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Senior Compliance Specialist - (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
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Die Stelle ist derzeit bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
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Senior Compliance Specialist - (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
- Arbeitszeitkonto
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben:
- Bearbeitung unterschiedlicher Themen des GMP-Prozesses im Bereich Qualifizierung von Disposables und Packmitteln
- Bearbeitung komplexer, bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen des Change-Control-Prozesses bzw. Lifecycle-Managements sowie Sicherstellung der termingerechten Umsetzung
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und SOPs) unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe
- Übernahme vielfältiger, auch standortübergreifender Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit Supply-Chain-Management, Qualitätssicherung und Produktion
- Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen
- Bearbeitung von Periodic Reviews von Disposables und Packmitteln
- Erstellung von verbindlichen Statements für materialspezifische Eigenschaften
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
- Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln
- Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft m/w/d.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
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- Bearbeitung komplexer, bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen des Change-Control-Prozesses bzw. Lifecycle-Managements sowie Sicherstellung der termingerechten Umsetzung
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und SOPs) unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe
- Übernahme vielfältiger, auch standortübergreifender Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit Supply-Chain-Management, Qualitätssicherung und Produktion
- Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen
- Bearbeitung von Periodic Reviews von Disposables und Packmitteln
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- Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
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Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 11076322
Aktualisiert:
23.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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