Bertrandt AG
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 28.04.2026
Beschreibung
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Bearbeitung vielfältiger Themen im GMP-Umfeld mit
Schwerpunkt auf der Qualifizierung von Disposables und Packmitteln
Eigenständige Steuerung und Bearbeitung komplexer,
bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen von
Change-Control- und Lifecycle-Prozessen inklusive termingerechter
Umsetzung Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
wie Spezifikationen und SOPs unter Berücksichtigung regulatorischer
Anforderungen sowie interner und externer Vorgaben Enge Zusammenarbeit
mit Schnittstellenbereichen wie Supply Chain Management,
Qualitätssicherung und Produktion – auch standortübergreifend
Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und
Inspektionen Durchführung von Periodic Reviews für Disposables und
Packmittel im Rahmen des Lifecycle-Managements Erstellung fundierter,
materialspezifischer Stellungnahmen Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium in der Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein
vergleichbarer naturwissenschaftlicher Hintergrund mit mehrjähriger
relevanter Berufserfahrung Fundierte Fachexpertise im pharmazeutischen
GMP‑Umfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle sowie in der
Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP‑Anforderungen
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Disposables und
Packmittel Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagement‑Systemen wie
SAP, TrackWise und Veeva Vault Sehr gute Englischkenntnisse in Wort
und Schrift Sicherer Umgang mit MS‑Office‑Anwendungen Ausgeprägte
Präsentations‑ und Moderationsfähigkeiten sowie
Durchsetzungsstärke zur ziel‑ und termingerechten Bearbeitung und
zum Abschluss von Qualitätsereignissen Hohe Kommunikationsfähigkeit,
verbunden mit einem strukturierten Planungs‑ und
Organisationsgeschick Daniela Luigart +49 7034 65613794
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Bearbeitung vielfältiger Themen im GMP-Umfeld mit
Schwerpunkt auf der Qualifizierung von Disposables und Packmitteln
Eigenständige Steuerung und Bearbeitung komplexer,
bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen von
Change-Control- und Lifecycle-Prozessen inklusive termingerechter
Umsetzung Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
wie Spezifikationen und SOPs unter Berücksichtigung regulatorischer
Anforderungen sowie interner und externer Vorgaben Enge Zusammenarbeit
mit Schnittstellenbereichen wie Supply Chain Management,
Qualitätssicherung und Produktion – auch standortübergreifend
Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs sowie
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und
Inspektionen Durchführung von Periodic Reviews für Disposables und
Packmittel im Rahmen des Lifecycle-Managements Erstellung fundierter,
materialspezifischer Stellungnahmen Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium in der Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein
vergleichbarer naturwissenschaftlicher Hintergrund mit mehrjähriger
relevanter Berufserfahrung Fundierte Fachexpertise im pharmazeutischen
GMP‑Umfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle sowie in der
Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP‑Anforderungen
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Disposables und
Packmittel Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagement‑Systemen wie
SAP, TrackWise und Veeva Vault Sehr gute Englischkenntnisse in Wort
und Schrift Sicherer Umgang mit MS‑Office‑Anwendungen Ausgeprägte
Präsentations‑ und Moderationsfähigkeiten sowie
Durchsetzungsstärke zur ziel‑ und termingerechten Bearbeitung und
zum Abschluss von Qualitätsereignissen Hohe Kommunikationsfähigkeit,
verbunden mit einem strukturierten Planungs‑ und
Organisationsgeschick Daniela Luigart +49 7034 65613794
Ref-Nr.: 10707758
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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