FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Dich: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science. Als Senior Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit deinen Erfahrungen und deinen Ideen.
## Senior Compliance Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Aufgaben... weiter lesen
## Senior Compliance Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Aufgaben... weiter lesen
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Dich: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science. Als Senior Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit deinen Erfahrungen und deinen Ideen.
## Senior Compliance Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Aufgabengebiet**
* Du leitest betriebs- und bereichsübergreifende Projekte im Compliance-Bereich
* Die Vorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Begehungen gehören zu deinem Aufgabenprofil
* Du übernimmst die Rolle als Investigator für betriebsübergreifende, selbstständige Bearbeitung von Qualitätsereignissen (Abweichungen, OOX)
* Zu deinen Aufgaben gehört die selbstständige Betreuung verschiedener betriebsübergreifender GMP Fragestellungen, z.B. Risikoanalysen erstellen
* Du planst betriebsübergreifenden GMP-Schulungen und führst diese durch
* Du bist zuständig für die Vorstellung von Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache
**Unsere Leistungen**
* Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
* Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
* Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
**Womit du uns überzeugst**
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
* Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis wünschenswert
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für eine erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden
* Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen gehören zu deinen Stärken
* Persönlich zeichnest du dich durch deine kommunikativen Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA67-05850-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!
## Senior Compliance Specialist Pharma (m/w/d)
**Dein Aufgabengebiet**
* Du leitest betriebs- und bereichsübergreifende Projekte im Compliance-Bereich
* Die Vorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Begehungen gehören zu deinem Aufgabenprofil
* Du übernimmst die Rolle als Investigator für betriebsübergreifende, selbstständige Bearbeitung von Qualitätsereignissen (Abweichungen, OOX)
* Zu deinen Aufgaben gehört die selbstständige Betreuung verschiedener betriebsübergreifender GMP Fragestellungen, z.B. Risikoanalysen erstellen
* Du planst betriebsübergreifenden GMP-Schulungen und führst diese durch
* Du bist zuständig für die Vorstellung von Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache
**Unsere Leistungen**
* Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
* Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
* Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
**Womit du uns überzeugst**
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
* Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis wünschenswert
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für eine erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden
* Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen gehören zu deinen Stärken
* Persönlich zeichnest du dich durch deine kommunikativen Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA67-05850-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!
Ref-Nr.: 9966321
Aktualisiert:
09.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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