engineering people GmbH Ulm
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 17.05.2026
Beschreibung
Aufgaben:
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente, wie OOX, CAPA, Deviation und Risikoanalysen inklusive Überwachung fristgerechter Maßnahmenumsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Verantwortungsbereich Quality Control
* Vorbereitung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen zur aktiven Unterstützung von Audits und Inspektionen
* Umsetzung und Anwendung interner sowie nationaler und internatio... weiter lesen
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente, wie OOX, CAPA, Deviation und Risikoanalysen inklusive Überwachung fristgerechter Maßnahmenumsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Verantwortungsbereich Quality Control
* Vorbereitung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen zur aktiven Unterstützung von Audits und Inspektionen
* Umsetzung und Anwendung interner sowie nationaler und internatio... weiter lesen
Aufgaben:
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente, wie OOX, CAPA, Deviation und Risikoanalysen inklusive Überwachung fristgerechter Maßnahmenumsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Verantwortungsbereich Quality Control
* Vorbereitung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen zur aktiven Unterstützung von Audits und Inspektionen
* Umsetzung und Anwendung interner sowie nationaler und internationaler GMP-Vorgaben
* Koordination und Abstimmung komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen
Profil:
* Studium im Bereich Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung, -kontrolle oder in einem GMP- und Compliance-Umfeld
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office
* kommunikative, organisatorische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente, wie OOX, CAPA, Deviation und Risikoanalysen inklusive Überwachung fristgerechter Maßnahmenumsetzung
* Sicherstellung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Verantwortungsbereich Quality Control
* Vorbereitung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen zur aktiven Unterstützung von Audits und Inspektionen
* Umsetzung und Anwendung interner sowie nationaler und internationaler GMP-Vorgaben
* Koordination und Abstimmung komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen
Profil:
* Studium im Bereich Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung, -kontrolle oder in einem GMP- und Compliance-Umfeld
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office
* kommunikative, organisatorische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ref-Nr.: 11042558
Aktualisiert:
21.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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