allegra-consulting GmbH
Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 22.04.2026
Beschreibung
# **Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)**
im Bereich Mannheim/Ludwigshafen
### Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation
### Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium i... weiter lesen
im Bereich Mannheim/Ludwigshafen
### Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation
### Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium i... weiter lesen
# **Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)**
im Bereich Mannheim/Ludwigshafen
### Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation
### Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
- Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- (in Wort und Schrift)
- Versierter Umgang mit MS Office
- (insbesondere Word)
- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden
### Unser Angebot
- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
- Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation
- 30 Urlaubstage für Ihre Erholung
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander
### Über uns
Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.
### Warum wir?
Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.
Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de.
Besuchen Sie unsere Website: [www.allegra-consulting.de](https://www.allegra-consulting.de)
Direktlink zur Stellenanzeige: [**Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)** ](https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf)
im Bereich Mannheim/Ludwigshafen
### Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation
### Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
- Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- (in Wort und Schrift)
- Versierter Umgang mit MS Office
- (insbesondere Word)
- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden
### Unser Angebot
- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
- Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation
- 30 Urlaubstage für Ihre Erholung
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander
### Über uns
Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.
### Warum wir?
Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.
Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de.
Besuchen Sie unsere Website: [www.allegra-consulting.de](https://www.allegra-consulting.de)
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Ref-Nr.: 5569121
Aktualisiert:
28.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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