West Pharmaceutical
52249 Eschweiler, Rheinland - Deutschland
Ingenieur/in - Automatisierungstechnik
Arbeit
ab 01.07.2026
Beschreibung
## Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
- Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen P... weiter lesen
- Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen P... weiter lesen
## Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
- Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
- Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
- Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
## Ausbildung
- Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Automatisierung, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
## Berufserfahrung
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
- Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Automatisierung
## Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
- Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
- Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
- Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
## Lizenz und Zertifizierungen
- Six Sigma GreenBelt innerhalb des ersten Jahres
## Reiseanforderungen
20%: bis zu 52 Tage im Jahr
## Körperliche und geistige Anforderungen
Leicht - Häufig mit einer Kraft von bis zu 20 lbs (9 kg) und/oder konstant mit gerinfügiger Kraft Objekte bewegen.
- Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
- Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
- Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
## Ausbildung
- Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Automatisierung, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
## Berufserfahrung
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
- Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Automatisierung
## Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
- Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
- Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
- Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
## Lizenz und Zertifizierungen
- Six Sigma GreenBelt innerhalb des ersten Jahres
## Reiseanforderungen
20%: bis zu 52 Tage im Jahr
## Körperliche und geistige Anforderungen
Leicht - Häufig mit einer Kraft von bis zu 20 lbs (9 kg) und/oder konstant mit gerinfügiger Kraft Objekte bewegen.
Ref-Nr.: 11664402
Aktualisiert:
01.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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