Werde Teil von Clario, einem Unternehmen von Thermo Fisher Scientific, als **Senior Product Quality Engineer (f/m/d)** und arbeite bereichsübergreifend, um die Einhaltung des Quality Management Systems (QMS) von Clario aufzubauen, sicherzustellen und kontinuierlich zu verbessern. Du bringst deine Qualitäts- und Regulierungsexpertise entlang des gesamten Produktlebenszyklus ein und stellst sicher, dass medizinische und nicht-medizinische Geräte sowie Lösungen den geltenden globalen Vorschriften und Standards entsprechen.

**What we offer**

- Attraktive Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitkonten zur Unterstützung deiner Work-Life-Balance.
- Förderung deiner fachlichen Weiterentwicklung durch interne und externe Trainings- und Zertifizierungsprogramme.
- Attraktive Benefits (Sicherheit, Flexibilität, Unterstützung und Wohlbefinden).
- Engagierende Mitarbeitendenprogramme.

**What You’ll Be Doing**

- Du stellst die Einhaltung und Umsetzung der Clario-Kontrollprozesse (z. B. PLC, DLC, SDLC) in den dir zugeordneten globalen Projekten sicher.
- Du prüfst Entwicklungs- und technische Dokumentationen in globalen Designprojekten und stellst die Übereinstimmung mit geltenden Standards und Vorschriften sicher.
- Du berätst funktionsübergreifende Teams in Qualitäts- und regulatorischen Fragen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.
- Du stellst sicher, dass medizinische und nicht-medizinische Geräte sowie Lösungen den geltenden Vorschriften und Standards (z. B. ISO, FDA, MDR) entsprechen.
- Du wirkst bei Produktbewertungen und Design-Control-Aktivitäten mit.
- Du unterstützt Validierungsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte die vorgesehenen Einsatz- und Anwendungsanforderungen erfüllen.
- Du arbeitest mit internen Abteilungen zusammen, um Qualitätsprobleme zu lösen und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen zu unterstützen.
- Du unterstützt die/den Beauftragte\*n für Qualitätsmanagement und nimmst an Qualitätsüberwachungsaktivitäten teil.
- Du unterstützt die Überarbeitung und Pflege von Verfahren, Richtlinien und Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung der Einhaltung lokaler und internationaler Vorschriften.
- Du unterstützt interne und externe Audits, einschließlich projektspezifischer Audits, zur Sicherstellung der Einhaltung des Clario-QMS.
- Du bist Mitglied der Designated Complaint Unit (DCU) und erfüllst die Aufgaben gemäß der entsprechenden Bestellungsurkunde.
- Du berichtest über Projektstatus, Risiken, Abweichungen und Qualitätsprobleme an das Management und empfiehlst geeignete Korrekturmaßnahmen.

**What We Look For**

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (technisch oder elektrisch), Lebenswissenschaften oder eine vergleichbare Fachrichtung.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Umgang mit Design Controls (z. B. Computer System Validation) oder Qualitätsmanagementsystemen in einem regulierten Umfeld.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in GMP- und/oder GCP-regulierten Umgebungen.
- Erfahrung in der Unterstützung agiler Entwicklungsprozesse in einem regulierten Umfeld.
- Mindestens 2 Jahre praktische Erfahrung mit ISO- und/oder GCP-Standards.
- Erfahrung als Auditor\*in in einem GCP-/GMP-Umfeld ist von Vorteil.
- Ausgeprägte Fähigkeiten in Problemlösung, Kommunikation und Stakeholder-Management.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Bereitschaft zu internationalen Dienstreisen (bis zu 25 %).

Bei Clario, einem Unternehmen von Thermo Fisher Scientific, ist es unser Ziel, Leben zu verändern, indem wir bessere Evidenz ermöglichen. Dieses Ziel verbindet und inspiriert uns. Es ist der Grund, warum wir arbeiten – und wie wir unsere Mitarbeitenden dabei unterstützen, jeden Tag einen positiven Beitrag zu leisten. Egal, ob du die klinische Forschung voranbringst, innovative Technologien entwickelst oder unsere globalen Teams unterstützt – deine Arbeit trägt dazu bei, lebensverändernde Therapien schneller zu Patient\*innen zu bringen.