At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Wir als Roche Automation Diagnostic Solutions mit Sitz in Ludwigsburg suchen einen hochqualifizierten und strategisch denkenden Senior Quality Partner (m/w/d). In dieser Rolle  setzt Du mit Deiner  Erfahrung, Führungsstärke und Innovationsvermögen Maßstäbe im  Qualitätsmanagement und trägst aktiv zur Steigerung der Geschäftsergebnisse sowie des  Kundennutzens bei.

Das ist Dein Wirkungsfeld 

Als Senior Quality Partner im Operations Quality Netzwerk stellst Du sicher, dass Roche- Vorgaben und regulatorische Anforderungen (wie FDA, IVDR, ISO 13485) in enger Zusammenarbeit mit Projekt-, Produkt- und Produktionsverantwortlichen auf höchstem Niveau umgesetzt werden. Diese Position ist entscheidend für die Konzeption, Implementierung und kontinuierliche Optimierung umfassender Qualitätsprogramme und unterstützt innovative Projekte, während die globale und lokale Compliance gewährleistet wird.

Das erwartet Dich

Steigerung von Geschäftsergebnissen und Kundennutzen:
* Erreichung von Qualitäts- und Regulierungszielen, Initiierung/Umsetzung von Verbesserungen.
* Fungieren als Experte mit fundiertem Wissen.
* Coaching und Mentoring unerfahrener Kollegen.
* Eigenständige Erstellung, Prüfung und technische Kontrolle von Dokumentationen.
* Vorbereitung/Teilnahme an internen/externen Audits.
* Regelmäßige Schulungen und Schulung/Betreuung anderer Qualitätsmanager/Geschäftspartner.
* Entwicklung und Umsetzung zuverlässiger Problemlösungen, Wahrung regulatorischer Compliance.
* Proaktive Information der Führungskraft über kritische Qualitäts-/regulatorische Risiken.
* Förderung von Netzwerken, Innovation und funktionsübergreifender Zusammenarbeit.
* Eigenständige Planung/Bearbeitung täglicher Aufgaben mit minimaler Aufsicht, Initiierung von Aktivitäten, bereichsübergreifende Zusammenarbeit und Entscheidungsfindung.
* Entwicklung und Implementierung von Prozessverbesserungen in Abstimmung mit Standorten und globaler Qualitätsabteilung.
* Proaktives Vorantreiben von Innovationen und Optimierungen.
* Leitung oder aktive Teilnahme an funktionsübergreifenden Projekten und Arbeitsgruppen.
* Beitrag zur Lösung komplexer Herausforderungen mit Auswirkungen auf die Organisation oder das globale Netzwerk, inklusive länderübergreifender strategischer Projekte.

Fachübergreifende Führungsverantwortung:
* Verantwortung für Prozessrisikoanalysen (pFMEA) zur Identifizierung von Risiken und Definition präventiver Maßnahmen.
* Fachliche Abstimmung und Beratung mit globalen und lokalen Stakeholdern.
* Sicherstellung regulatorischer Compliance und Produktqualität bei Design-, Prozess- und Technologietransferprojekten.
* Unterstützung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsinitiativen (CAPA-Steuerung, Change Management, Abweichungsmanagement).

Wer Du bist
* Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise in Biotechnologie, Ingenieurwesen,  Qualitätsmanagement oder einem verwandten Bereich.
* Mindestens 5-8 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in regulierten  Branchen, idealerweise im Umfeld der Produktion von Medizinprodukten oder IVDs.
* Nachgewiesene Fähigkeit zur eigenverantwortlichen Gestaltung und Steuerung  qualitativ hochwertiger, flexibler Prozesslandschaften.
* Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA, IVDR, ISO 13485)  sowie Expertise im Change Management und in digitalen Produktionssystemen (z. B.  MES-Systemen).
* Stark ausgeprägte Führungs- und Problemlösungsfähigkeiten, kombiniert mit der  Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Innovation.
* Sehr gute Kenntnisse von Audit-Prozessen, interner Projektkoordination und  spezifischen Anforderungen regulierter Industrien.
* Zu Deinen persönlichen Stärken gehört ein hohes Maß an strategischem und analytischem Denken sowie die Fähigkeit, Silos aufzubrechen und bereichsübergreifend zu inspirieren und zu motivieren.
* Für Deine Entscheidungsfreude, Mut, klare Kommunikation und eine starke Integrität in der Zusammenarbeit mit Teams und Stakeholdern wirst Du geschätzt

Diese Rolle ist perfekt für qualitätsbewusste Leader, die nicht nur die Produktqualität und Compliance sicherstellen möchten, sondern auch aktiv dazu beitragen, die Organisation auf höchstem Niveau voranzutreiben und neue Maßstäbe zu setzen.

Diese Position ist bis zum 30.09.2026 befristet zu besetzen.

 

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch:

Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

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A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

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