ISG Personalmanagement GmbH
Hamburg - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 03.03.2026
Beschreibung
# Senior Scientist Regulatory & Clinical Strategy (m/w/d)
[BEWERBEN](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20)
**Hamburg** | **Pharmaindustrie** | **Clinical Development** | **Regulatory Affairs**
Für ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg suchen wir im Rahmen eines Exklusivmandats eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich **Clinical Strategy** und **Regulatory Science**.
## Was Sie erwartet
- Unbefristete Festanste... weiter lesen
[BEWERBEN](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20)
**Hamburg** | **Pharmaindustrie** | **Clinical Development** | **Regulatory Affairs**
Für ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg suchen wir im Rahmen eines Exklusivmandats eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich **Clinical Strategy** und **Regulatory Science**.
## Was Sie erwartet
- Unbefristete Festanste... weiter lesen
# Senior Scientist Regulatory & Clinical Strategy (m/w/d)
[BEWERBEN](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20)
**Hamburg** | **Pharmaindustrie** | **Clinical Development** | **Regulatory Affairs**
Für ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg suchen wir im Rahmen eines Exklusivmandats eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich **Clinical Strategy** und **Regulatory Science**.
## Was Sie erwartet
- Unbefristete Festanstellung in einem etablierten Unternehmen der Pharmaindustrie
- Strategisch verantwortungsvolle Rolle an der Schnittstelle Clinical Development & Regulatory Affairs
- Direkter Einfluss auf Zulassungsprojekte und regulatorische Entscheidungen
- Internationale Zusammenarbeit mit Behörden und externen Partnern
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Attraktives Vergütungspaket sowie Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
## Ihre Aufgaben
- Entwicklung und Bewertung klinischer Strategien in regulatorischen Entwicklungsprogrammen
- Wissenschaftliche Analyse klinischer Daten und klinische Bewertung (Clinical Evaluation)
- Erstellung, Review und Qualitätssicherung zulassungsrelevanter Dokumentation (CTD-nahe Inhalte)
- Bearbeitung behördlicher Rückfragen im Rahmen von Zulassungsverfahren
- Fachliche Steuerung externer Dienstleister (z. B. CROs) inkl. Qualitäts- und Compliance-Aspekten
- Beratung interdisziplinärer Projektteams zu klinischen und regulatorischen Fragestellungen
## Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium (z. B. Pharmazie, Medizin, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar)
- Mehrjährige Erfahrung in Clinical Development, Regulatory Affairs oder Regulatory Science
- Routine in der Bewertung klinischer Daten und in zulassungsrelevanter Dokumentation (CTD)
- Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der **Kennnummer 109 980** bevorzugt über unser [ISG-Karriereportal](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20) oder per eMail.
Besuchen Sie uns auf [isg.com/jobs](https://www.isg.com/jobs/search) - hier finden Sie täglich neue Jobangebote.
ISG Personalmanagement GmbH
Standort Hamburg
D-20354 Hamburg, Neuer Wall 80
Martin Kraml, T: +49 40 32849431
@: [bewerbung.kraml@isg.com](https://mailto:bewerbung.kraml@isg.com)
[BEWERBEN](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20)
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Für ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg suchen wir im Rahmen eines Exklusivmandats eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich **Clinical Strategy** und **Regulatory Science**.
## Was Sie erwartet
- Unbefristete Festanstellung in einem etablierten Unternehmen der Pharmaindustrie
- Strategisch verantwortungsvolle Rolle an der Schnittstelle Clinical Development & Regulatory Affairs
- Direkter Einfluss auf Zulassungsprojekte und regulatorische Entscheidungen
- Internationale Zusammenarbeit mit Behörden und externen Partnern
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Attraktives Vergütungspaket sowie Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
## Ihre Aufgaben
- Entwicklung und Bewertung klinischer Strategien in regulatorischen Entwicklungsprogrammen
- Wissenschaftliche Analyse klinischer Daten und klinische Bewertung (Clinical Evaluation)
- Erstellung, Review und Qualitätssicherung zulassungsrelevanter Dokumentation (CTD-nahe Inhalte)
- Bearbeitung behördlicher Rückfragen im Rahmen von Zulassungsverfahren
- Fachliche Steuerung externer Dienstleister (z. B. CROs) inkl. Qualitäts- und Compliance-Aspekten
- Beratung interdisziplinärer Projektteams zu klinischen und regulatorischen Fragestellungen
## Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium (z. B. Pharmazie, Medizin, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar)
- Mehrjährige Erfahrung in Clinical Development, Regulatory Affairs oder Regulatory Science
- Routine in der Bewertung klinischer Daten und in zulassungsrelevanter Dokumentation (CTD)
- Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der **Kennnummer 109 980** bevorzugt über unser [ISG-Karriereportal](https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109980&refererId=20) oder per eMail.
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Standort Hamburg
D-20354 Hamburg, Neuer Wall 80
Martin Kraml, T: +49 40 32849431
@: [bewerbung.kraml@isg.com](https://mailto:bewerbung.kraml@isg.com)
Ref-Nr.: 9681999
Aktualisiert:
05.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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