Stada Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel - Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 04.08.2026
Beschreibung
STADA Arzneimittel GmbH
Was Dich erwartet
In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Qualitätsorganisation an unserem Standort inklusive QC-Labor. Du arbeitest eng mit dem Site Leadership Team sowie den Qualitätsorganisationen anderer Standorte und unseres internationalen Quality Clusters zusammen. Als strategischer Business-Partner trägst du entscheidend zu Patientensicherheit, Compliance, operativer Exzellenz und Geschäftserfolg bei.
* Du stellst eine exzellent... weiter lesen
Was Dich erwartet
In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Qualitätsorganisation an unserem Standort inklusive QC-Labor. Du arbeitest eng mit dem Site Leadership Team sowie den Qualitätsorganisationen anderer Standorte und unseres internationalen Quality Clusters zusammen. Als strategischer Business-Partner trägst du entscheidend zu Patientensicherheit, Compliance, operativer Exzellenz und Geschäftserfolg bei.
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STADA Arzneimittel GmbH
Was Dich erwartet
In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Qualitätsorganisation an unserem Standort inklusive QC-Labor. Du arbeitest eng mit dem Site Leadership Team sowie den Qualitätsorganisationen anderer Standorte und unseres internationalen Quality Clusters zusammen. Als strategischer Business-Partner trägst du entscheidend zu Patientensicherheit, Compliance, operativer Exzellenz und Geschäftserfolg bei.
* Du stellst eine exzellente operative Qualitätsleistung sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung hinsichtlich Qualität, Service, Durchlaufzeiten und Kosten voran
* Du führst und entwickelst die Qualitätsfunktion am Standort und verankerst die Qualitätsphilosophie nachhaltig in der Organisation
* Du unterstützt die Umsetzung der Unternehmensvision durch klare Entscheidungen, strategisches Denken und aktives Change Management
* Du gewährleistest die vollständige Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GxP, ISO, HACCP) für Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und Kosmetika
* Du sorgst dafür, dass der Standort jederzeit „Inspection Ready" ist und bereitest Inspektionen von Behörden sowie Kunden-Audits proaktiv vor
* Du treibst Prozessverbesserungen voran, indem du moderne Qualitätsmethoden, Auditprogramme, CAPA-Systeme sowie effektive Feedback- und Beschwerdeprozesse nutzt und digitale Lösungen einsetzt, die die Zukunft des Qualitätsmanagements unterstützen
* Du nimmst an globalen Projekten teil und stellst die erfolgreiche und termingerechte Umsetzung der Ergebnisse am Standort sicher, einschließlich innovativer Initiativen in den Bereichen Digitalisierung, Automatisierung und KI-gestützte Qualitätsprozesse
* Du verantwortest das Budget der Qualitätsorganisation und stellst die notwendigen Ressourcen zur Erreichung der Standortziele bereit
* Du gewinnst, entwickelst und bindest leistungsstarke Mitarbeitende durch gezielte Förderung, Coaching, Mentoring und konsequente Mitarbeiterentwicklung
Wen wir suchen
* Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachgebiets
* Du verfügst über mindestens zehn Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Du hast nachweisbare Führungserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise in einer Position als Site Quality Head oder Bereichsleiter
* Idealerweise bringst Du Erfahrung als Qualified Person (QP) mit
* Du verfügst über fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards im pharmazeutischen Umfeld
* Du besitzt ausgeprägte Führungs-, Kommunikations-, Stakeholdermanagement- und Veränderungskompetenzen sowie die Fähigkeit, leistungsstarke Teams aufzubauen und weiterzuentwickeln
* Du kombinierst strategisches Denkvermögen mit einer pragmatischen und lösungsorientierten Arbeitsweise
* Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was Dich erwartet
In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Qualitätsorganisation an unserem Standort inklusive QC-Labor. Du arbeitest eng mit dem Site Leadership Team sowie den Qualitätsorganisationen anderer Standorte und unseres internationalen Quality Clusters zusammen. Als strategischer Business-Partner trägst du entscheidend zu Patientensicherheit, Compliance, operativer Exzellenz und Geschäftserfolg bei.
* Du stellst eine exzellente operative Qualitätsleistung sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung hinsichtlich Qualität, Service, Durchlaufzeiten und Kosten voran
* Du führst und entwickelst die Qualitätsfunktion am Standort und verankerst die Qualitätsphilosophie nachhaltig in der Organisation
* Du unterstützt die Umsetzung der Unternehmensvision durch klare Entscheidungen, strategisches Denken und aktives Change Management
* Du gewährleistest die vollständige Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GxP, ISO, HACCP) für Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und Kosmetika
* Du sorgst dafür, dass der Standort jederzeit „Inspection Ready" ist und bereitest Inspektionen von Behörden sowie Kunden-Audits proaktiv vor
* Du treibst Prozessverbesserungen voran, indem du moderne Qualitätsmethoden, Auditprogramme, CAPA-Systeme sowie effektive Feedback- und Beschwerdeprozesse nutzt und digitale Lösungen einsetzt, die die Zukunft des Qualitätsmanagements unterstützen
* Du nimmst an globalen Projekten teil und stellst die erfolgreiche und termingerechte Umsetzung der Ergebnisse am Standort sicher, einschließlich innovativer Initiativen in den Bereichen Digitalisierung, Automatisierung und KI-gestützte Qualitätsprozesse
* Du verantwortest das Budget der Qualitätsorganisation und stellst die notwendigen Ressourcen zur Erreichung der Standortziele bereit
* Du gewinnst, entwickelst und bindest leistungsstarke Mitarbeitende durch gezielte Förderung, Coaching, Mentoring und konsequente Mitarbeiterentwicklung
Wen wir suchen
* Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachgebiets
* Du verfügst über mindestens zehn Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Du hast nachweisbare Führungserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise in einer Position als Site Quality Head oder Bereichsleiter
* Idealerweise bringst Du Erfahrung als Qualified Person (QP) mit
* Du verfügst über fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards im pharmazeutischen Umfeld
* Du besitzt ausgeprägte Führungs-, Kommunikations-, Stakeholdermanagement- und Veränderungskompetenzen sowie die Fähigkeit, leistungsstarke Teams aufzubauen und weiterzuentwickeln
* Du kombinierst strategisches Denkvermögen mit einer pragmatischen und lösungsorientierten Arbeitsweise
* Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ref-Nr.: 12607321
Aktualisiert:
15.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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