Bertrandt AG
68159 Mannheim - Deutschland
Biomedizinische/r Fachanalytiker/in - klinische Chemie und Pathobiochemie
Arbeit
Vollzeit
ab 12.02.2026
Beschreibung
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren
Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche
Ort: Mannheim Was Sie erwartet: Prüfung der Chargenpapiere und
Ko... weiter lesen
Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche
Ort: Mannheim Was Sie erwartet: Prüfung der Chargenpapiere und
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Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren
Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche
Ort: Mannheim Was Sie erwartet: Prüfung der Chargenpapiere und
Kontrolle der HAB auf GMP-gerechte Dokumentation Sicherstellung der
OLT (Order Lead Time) und Einforderung erforderlicher Begleitdokumente
(IPC-Blätter, Audit-Trails, Trending, EMT-Berichte) Unterstützung
bei GMP-Audits, Inspektionen und QRBs/DRs Erstellung und
Überarbeitung dokumentationsrelevanter SOPs sowie Durchführung von
Schulungen Pflege von Track & Trend HEA Prozessoptimierungen und
Unterstützung der Operations zur Fehlerreduktion
Prozessverbesserungen in Zusammenarbeit mit Q-BRR und anderen
Schnittstellen Unterstützung bei Einführung neuer EBR-Systeme
Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation Was Sie mitbringen:
Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Pharmazie,
Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar) oder
naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
(Meister-/Technikerabschluss) Berufserfahrung im GMP-Produktionsumfeld
oder in einer vergleichbaren Position Umfangreiche Erfahrungen in der
Bearbeitung komplexer Produktformen wie steriler Produkte oder
biologischer Arzneimittel Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Idealerweise Weiterbildungen/Zertifizierungen im Bereich Good
Manufacturing Practice (GMP) und Batch Record Review Was wir können:
Verantwortungsvolle Aufgaben Eigenverantwortliches Arbeiten
Firmeninterne Kantine Sehr gute Übernahmechance Rabatte Parkplätze
Öffentliche Verkehrsanbindung Kontakt: Clara Pamela Wiegand Tel.:
0621 40046324 www.bertrandt.com/karriere
Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche
Ort: Mannheim Was Sie erwartet: Prüfung der Chargenpapiere und
Kontrolle der HAB auf GMP-gerechte Dokumentation Sicherstellung der
OLT (Order Lead Time) und Einforderung erforderlicher Begleitdokumente
(IPC-Blätter, Audit-Trails, Trending, EMT-Berichte) Unterstützung
bei GMP-Audits, Inspektionen und QRBs/DRs Erstellung und
Überarbeitung dokumentationsrelevanter SOPs sowie Durchführung von
Schulungen Pflege von Track & Trend HEA Prozessoptimierungen und
Unterstützung der Operations zur Fehlerreduktion
Prozessverbesserungen in Zusammenarbeit mit Q-BRR und anderen
Schnittstellen Unterstützung bei Einführung neuer EBR-Systeme
Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation Was Sie mitbringen:
Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Pharmazie,
Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar) oder
naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
(Meister-/Technikerabschluss) Berufserfahrung im GMP-Produktionsumfeld
oder in einer vergleichbaren Position Umfangreiche Erfahrungen in der
Bearbeitung komplexer Produktformen wie steriler Produkte oder
biologischer Arzneimittel Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Idealerweise Weiterbildungen/Zertifizierungen im Bereich Good
Manufacturing Practice (GMP) und Batch Record Review Was wir können:
Verantwortungsvolle Aufgaben Eigenverantwortliches Arbeiten
Firmeninterne Kantine Sehr gute Übernahmechance Rabatte Parkplätze
Öffentliche Verkehrsanbindung Kontakt: Clara Pamela Wiegand Tel.:
0621 40046324 www.bertrandt.com/karriere
Ref-Nr.: 9182964
Aktualisiert:
12.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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