MANPOWER GmbH & Co. KG
85276 Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.03.2026
Beschreibung
Specialist (gn) Study Coordination
Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit
Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir am Standort Pfaffenhofen an der Ilm eine engagierte Persönlichkeit als Specialist (m/w/d) Study Coordination.
In dieser verantwortungsvollen Position koordinieren Sie die gesamte Abwicklung von Verpackungsaufträgen klinischer Prüfpräparate und fungieren als zentrale Schnittstelle z... weiter lesen
Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit
Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir am Standort Pfaffenhofen an der Ilm eine engagierte Persönlichkeit als Specialist (m/w/d) Study Coordination.
In dieser verantwortungsvollen Position koordinieren Sie die gesamte Abwicklung von Verpackungsaufträgen klinischer Prüfpräparate und fungieren als zentrale Schnittstelle z... weiter lesen
Specialist (gn) Study Coordination
Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit
Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir am Standort Pfaffenhofen an der Ilm eine engagierte Persönlichkeit als Specialist (m/w/d) Study Coordination.
In dieser verantwortungsvollen Position koordinieren Sie die gesamte Abwicklung von Verpackungsaufträgen klinischer Prüfpräparate und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen internen Abteilungen und weiteren relevanten Funktionen.
Das sind Ihre Aufgaben:
- Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge klinischer Prüfpräparate gemäß GMP und internen Vorgaben
- Planung und Sicherstellung der termingerechten Material- und Komponentenverfügbarkeit
- Einholung, Bewertung und Abstimmung von Angeboten
- Erstellung, Pflege und Archivierung der Verpackungsdokumentation, inkl. Systempflege (v. a. SAP / ICSM)
- Erstellung von Etikettenlayouts sowie Freigabe des Etikettendrucks
- Koordination des Quality‑Reviews sowie Unterstützung bei der Chargen‑Endfreigabe
- Durchführung von Protokollreviews für Druck- und Verpackungsunterlagen
- Administration von Rückstellmustern, Stufenplanverwaltung sowie Vernichtung klinischer Prüfpräparate
- Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Betreuung von Praktikanten
- Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung in Ursachenanalysen
- Identifikation von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit an Konzepten und Weiterentwicklungen
- Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs und Chargendokumentations‑Vorlagen
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation
- Umfassende Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- Gute Kenntnisse der GMP‑Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office; SAP‑Kenntnisse oder entsprechende Affinität von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse; grundlegendes Englischverständnis
- Sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen
- Erfüllung der Kriterien der Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde
- Ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
- Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Hohe Verantwortungsbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit
- Bereitschaft zur überwiegenden Präsenz vor Ort
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Bei uns erhalten Sie eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP‑Tarifvertrag.
Zusätzliche tarifliche Leistungen wie Weihnachts‑ und Urlaubsgeld sowie mögliche Zuschläge sind selbstverständlich.
Bei unserem Kunden profitieren Sie von:
- Verantwortungsvollem, sinnstiftendem Aufgabenbereich im hochregulierten pharmazeutischen Umfeld
- Zusammenarbeit in einem kompetenten und unterstützenden Team
- Kurzen Entscheidungswegen und offener Kommunikation
- Vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines stabil wachsenden Unternehmens
- Strukturierter Einarbeitung, klar definierten Prozessen und moderner Dokumentationsumgebung
- Mitarbeit in einem Bereich mit hoher Bedeutung für die klinische Forschung
Kontaktdaten für Stellenanzeige
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button!
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
Abteilung(en): Pharma
Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart(en): Vollzeit
Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir am Standort Pfaffenhofen an der Ilm eine engagierte Persönlichkeit als Specialist (m/w/d) Study Coordination.
In dieser verantwortungsvollen Position koordinieren Sie die gesamte Abwicklung von Verpackungsaufträgen klinischer Prüfpräparate und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen internen Abteilungen und weiteren relevanten Funktionen.
Das sind Ihre Aufgaben:
- Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge klinischer Prüfpräparate gemäß GMP und internen Vorgaben
- Planung und Sicherstellung der termingerechten Material- und Komponentenverfügbarkeit
- Einholung, Bewertung und Abstimmung von Angeboten
- Erstellung, Pflege und Archivierung der Verpackungsdokumentation, inkl. Systempflege (v. a. SAP / ICSM)
- Erstellung von Etikettenlayouts sowie Freigabe des Etikettendrucks
- Koordination des Quality‑Reviews sowie Unterstützung bei der Chargen‑Endfreigabe
- Durchführung von Protokollreviews für Druck- und Verpackungsunterlagen
- Administration von Rückstellmustern, Stufenplanverwaltung sowie Vernichtung klinischer Prüfpräparate
- Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Betreuung von Praktikanten
- Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung in Ursachenanalysen
- Identifikation von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit an Konzepten und Weiterentwicklungen
- Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs und Chargendokumentations‑Vorlagen
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation
- Umfassende Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- Gute Kenntnisse der GMP‑Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office; SAP‑Kenntnisse oder entsprechende Affinität von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse; grundlegendes Englischverständnis
- Sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen
- Erfüllung der Kriterien der Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde
- Ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
- Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Hohe Verantwortungsbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit
- Bereitschaft zur überwiegenden Präsenz vor Ort
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Bei uns erhalten Sie eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP‑Tarifvertrag.
Zusätzliche tarifliche Leistungen wie Weihnachts‑ und Urlaubsgeld sowie mögliche Zuschläge sind selbstverständlich.
Bei unserem Kunden profitieren Sie von:
- Verantwortungsvollem, sinnstiftendem Aufgabenbereich im hochregulierten pharmazeutischen Umfeld
- Zusammenarbeit in einem kompetenten und unterstützenden Team
- Kurzen Entscheidungswegen und offener Kommunikation
- Vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines stabil wachsenden Unternehmens
- Strukturierter Einarbeitung, klar definierten Prozessen und moderner Dokumentationsumgebung
- Mitarbeit in einem Bereich mit hoher Bedeutung für die klinische Forschung
Kontaktdaten für Stellenanzeige
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Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
Abteilung(en): Pharma
Ref-Nr.: 9804453
Aktualisiert:
09.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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