Brunel GmbH NL Bielefeld
33602 Bielefeld - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 20.04.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist - Project Validation (w/m/d).
Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte
- Durchführun... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist - Project Validation (w/m/d).
Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist - Project Validation (w/m/d).
Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte
- Durchführung von Prozess-, Filter-, Reinigungsvalidierungen sowie Extractables & Leachables-Bewertungen
- Erstellung von Validierungsplänen, Risikoanalysen und Abschlussberichten (überwiegend in englischer Sprache)
- Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen
- Präsentation von Validierungskonzepten und -ergebnissen im Rahmen von Audits und Inspektionen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Findings aus Audits und behördlichen Inspektionen
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
- Nachweisbare Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im pharmazeutisch-aseptischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Validierung und Qualifizierung, Hygiene und Mikrobiologie
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist - Project Validation (w/m/d).
Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte
- Durchführung von Prozess-, Filter-, Reinigungsvalidierungen sowie Extractables & Leachables-Bewertungen
- Erstellung von Validierungsplänen, Risikoanalysen und Abschlussberichten (überwiegend in englischer Sprache)
- Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen
- Präsentation von Validierungskonzepten und -ergebnissen im Rahmen von Audits und Inspektionen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Findings aus Audits und behördlichen Inspektionen
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
- Nachweisbare Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im pharmazeutisch-aseptischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Validierung und Qualifizierung, Hygiene und Mikrobiologie
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### Ihre Vorteile
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### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 10310516
Aktualisiert:
20.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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