Stellenbeschreibung: Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und
tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu
verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von
Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und
produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen
Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die
Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen
Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft
Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf
hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund
850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte
zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Specialist QA Systems
(m/w/d) betreuen Sie die Administration des elektronischen
Dokumentenmanagementsystems (EDMS) und dem Learning Management System
(LMS) des Standorts Springe. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5
Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht. Gestalten
Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die
das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie
begeistern Bereitstellung von KCI und KPI Zahlen Verwaltung
Übersichtslisten für die QA Erstellung von EDMS Trainingsmaterialien
(E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos) & Durchführung von
User-Trainings EDMS Funktionaler Support und Userverwaltung für
Mitarbeitende des Standorts (Ticketerstellung und Nachverfolgung)
Pflege des Intranets für den Bereich QA Teilnahme an
standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren
Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document
Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP
kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung Administrations- und
Supporttätigkeiten im Learning Management System (LMS) Ihr Profil,
das uns überzeugt Abgeschlossene IT-technische oder pharmazeutische
Berufsausbildung oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung in
Dokumentenkontrollprozessen Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS
Office und DMS, z.B. Veeva) Gute Englisch- und sehr gute
Deutschkenntnisse in Wort & Schrift Genaue, sorgfältige,
selbstständige & strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit,
Zuverlässigkeit sowie eine gute Durchsetzungs- und
Kommunikationsfähigkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Der
Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die
Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel,
die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich
unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in
Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die Quality
Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das
Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das
Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und
-auditierung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten Sie
tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir
stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen -
Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto,
Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing,
externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe
Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und
digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen
Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben
Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher
freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite -
unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung
und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre
Ansprechperson. Tabea Freiberg Octapharma Produktionsgesellschaft
Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041
77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere
Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn . Über
Octapharma Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen,
das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien
entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden
unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120
Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen:
Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben
Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen
Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und
Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in
Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die
kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und
Patienten weltweit.