Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 15.01.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Überarbeitung und Erstellung dokumentationsrelevanter SOPs in Absprache mit den Vorgesetzten
- Unterstützung bei GMP-Audits, einschließlich Teilnahme im War-Room
- Elektronische Erfassung und Aus... weiter lesen
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Überarbeitung und Erstellung dokumentationsrelevanter SOPs in Absprache mit den Vorgesetzten
- Unterstützung bei GMP-Audits, einschließlich Teilnahme im War-Room
- Elektronische Erfassung und Aus... weiter lesen
### Ihre Aufgaben
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Überarbeitung und Erstellung dokumentationsrelevanter SOPs in Absprache mit den Vorgesetzten
- Unterstützung bei GMP-Audits, einschließlich Teilnahme im War-Room
- Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargendaten
- Durchführung von Schulungen zu verschiedenen Themen
- Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen, wie der Recherche nach Abweichungen
- Unterstützung bei der Einführung neuer Systeme nach Absprache
- Prozessverbesserung und Unterstützung bei der kontinuierlichen Fehlerreduktion in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
- Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation
- Betriebliche Durchsicht, Kontrolle und Bearbeitung der Chargenpapiere
- Durchführung eigener Prozessoptimierungen und Unterstützung weiterer Einheiten zur Verbesserung der Dokumentationspraxis
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder in einem vergleichbaren Bereich
- Fundierte Berufserfahrung in der Herstellung von Parenteralia
- Umfassende Kenntnisse der GMP-Vorschriften, GMP-gerechten Dokumentation und Hygienestandards im Pharmaumfeld
- Starke IT-Systemkenntnisse, insbesondere in MES, SAP, Excel und Word
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie organisatorische Fähigkeiten und Verantwortungsbewusstsein
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Überarbeitung und Erstellung dokumentationsrelevanter SOPs in Absprache mit den Vorgesetzten
- Unterstützung bei GMP-Audits, einschließlich Teilnahme im War-Room
- Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargendaten
- Durchführung von Schulungen zu verschiedenen Themen
- Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen, wie der Recherche nach Abweichungen
- Unterstützung bei der Einführung neuer Systeme nach Absprache
- Prozessverbesserung und Unterstützung bei der kontinuierlichen Fehlerreduktion in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
- Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation
- Betriebliche Durchsicht, Kontrolle und Bearbeitung der Chargenpapiere
- Durchführung eigener Prozessoptimierungen und Unterstützung weiterer Einheiten zur Verbesserung der Dokumentationspraxis
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder in einem vergleichbaren Bereich
- Fundierte Berufserfahrung in der Herstellung von Parenteralia
- Umfassende Kenntnisse der GMP-Vorschriften, GMP-gerechten Dokumentation und Hygienestandards im Pharmaumfeld
- Starke IT-Systemkenntnisse, insbesondere in MES, SAP, Excel und Word
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie organisatorische Fähigkeiten und Verantwortungsbewusstsein
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 8746444
Aktualisiert:
17.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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