Simtra Deutschland GmbH
33790 Halle (Westfalen) - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.03.2026
Beschreibung
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.**
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betre... weiter lesen
Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.**
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betre... weiter lesen
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.**
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
- Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
- Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
- Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte
- Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
- Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
- Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls
- Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen
**Sie bringen mit:**
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
- Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Das bieten wir Ihnen: **
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein **13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld**, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- **30 Tage Urlaub** plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von **37,5 Stunden**
- Job-Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
- Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.**
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
- Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
- Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
- Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte
- Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
- Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
- Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls
- Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen
**Sie bringen mit:**
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
- Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Das bieten wir Ihnen: **
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein **13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld**, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- **30 Tage Urlaub** plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von **37,5 Stunden**
- Job-Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
- Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Ref-Nr.: 9956608
Aktualisiert:
02.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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