Randstad Professional
68159 Mannheim - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 01.03.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharmabranche in Mannheim
suchen wir einen engagierten Spezialisten für die GMP-gerechte
Dokumentationsprüfung. In dieser verantwortungsvollen Rolle stellen
Sie die Qualität und Compliance in der Parenteralia-Herstellung
sicher und treiben Prozessoptimierungen aktiv voran. Werden Sie Teil
eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Zukunft der
Qualitätssicherung in einem modernen Arbeitsumfeld mit!
- Chargenprüfung: Durchführung der betrieblichen Durchsicht von
(elektronischen) Chargenprotokollen sowie Überwachung der
GMP-konformen Dokumentation und Order Lead Times.
- Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Abweichungen,
Ursachenanalysen (Root Cause) und Implementierung von CAPA-Maßnahmen
im Veeva-System.
- Change Control: Planung und Koordination von Prozessänderungen
sowie Erstellung und Überarbeitung von relevanten SOPs.
- Prozessoptimierung: Identifikation von Fehlertrends zur
kontinuierlichen Verbesserung der Dokumentationspraxis und
Unterstützung bei der Einführung neuer EBR-Systeme.
- Schnittstellenkoordination: Enge Zusammenarbeit mit der Produktion
und Qualitätssicherung zur effizienten Bearbeitung des Backlogs und
Begleitung von GMP-Audits.
- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie oder eine
vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.
- Fundierte Berufspraxis in der Parenteralia-Herstellung sowie im
professionellen Abweichungs- und CAPA-Management.
- Tiefe Kenntnisse der GMP-Regularien, der Dokumentationspraxis sowie
relevanter Hygienestandards im Pharmaumfeld.
- Sicherer Umgang mit IT-Systemen wie MES, SAP und MS Office;
Erfahrung mit Veeva ist von Vorteil.
- Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit strukturierter
Arbeitsweise sowie fließenden Deutsch- und guten Englischkenntnissen.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharmabranche in Mannheim
suchen wir einen engagierten Spezialisten für die GMP-gerechte
Dokumentationsprüfung. In dieser verantwortungsvollen Rolle stellen
Sie die Qualität und Compliance in der Parenteralia-Herstellung
sicher und treiben Prozessoptimierungen aktiv voran. Werden Sie Teil
eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Zukunft der
Qualitätssicherung in einem modernen Arbeitsumfeld mit!
- Chargenprüfung: Durchführung der betrieblichen Durchsicht von
(elektronischen) Chargenprotokollen sowie Überwachung der
GMP-konformen Dokumentation und Order Lead Times.
- Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Abweichungen,
Ursachenanalysen (Root Cause) und Implementierung von CAPA-Maßnahmen
im Veeva-System.
- Change Control: Planung und Koordination von Prozessänderungen
sowie Erstellung und Überarbeitung von relevanten SOPs.
- Prozessoptimierung: Identifikation von Fehlertrends zur
kontinuierlichen Verbesserung der Dokumentationspraxis und
Unterstützung bei der Einführung neuer EBR-Systeme.
- Schnittstellenkoordination: Enge Zusammenarbeit mit der Produktion
und Qualitätssicherung zur effizienten Bearbeitung des Backlogs und
Begleitung von GMP-Audits.
- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie oder eine
vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.
- Fundierte Berufspraxis in der Parenteralia-Herstellung sowie im
professionellen Abweichungs- und CAPA-Management.
- Tiefe Kenntnisse der GMP-Regularien, der Dokumentationspraxis sowie
relevanter Hygienestandards im Pharmaumfeld.
- Sicherer Umgang mit IT-Systemen wie MES, SAP und MS Office;
Erfahrung mit Veeva ist von Vorteil.
- Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit strukturierter
Arbeitsweise sowie fließenden Deutsch- und guten Englischkenntnissen.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
Ref-Nr.: 9172340
Aktualisiert:
07.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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