Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA

54290 Trier - Deutschland

Ingenieur/in - Biotechnologie Arbeit ab 01.08.2026

Beschreibung

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir &ast;&ast;ab sofort&ast;&ast; eine erfahrene&colon;n Studienkoordinator&colon;in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in &ast;&ast;Trier&ast;&ast;&period;&NewLine;&NewLine;&num;&num; Rahmenbedingungen&NewLine;&NewLine;- &ast;&ast;Arbeitszeit&colon;&ast;&ast; 16 Stunden pro Woche&NewLine;- &ast;&ast;Einsatztage&colon;&ast;&ast; Montag und Dienstag&NewLine;- &ast;&ast;Ve... weiter lesen

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir **ab sofort** eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in **Trier**. ## Rahmenbedingungen - **Arbeitszeit:** 16 Stunden pro Woche - **Einsatztage:** Montag und Dienstag - **Vertragsdauer:** ca. 6 Monate - **Start:** kurzfristig möglich ## Ihre Aufgaben In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: - Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators - Sicherstellung des Wohlergehens der **Patient:innen** sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement - Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten - Pflege und Dokumentation von Studiendaten in **EDC‑Systemen** sowie in **CRFs** - Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries - Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll - Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von **Patient:innen** - Zusammenarbeit mit **Monitor:innen** und Beantwortung studienbezogener Rückfragen ### Nice to have (keine Voraussetzung): - Erfahrung mit **Blutentnahmen und EKGs** ## Ihr Profil - Mindestens **2 Jahre Erfahrung** in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) - Sehr gute Kenntnisse im **Daten‑ und Visit‑Management** klinischer Studien - Sicherer Umgang mit **EDC‑Systemen** - Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise - Sehr gute **Deutschkenntnisse** in Wort und Schrift - Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

Ref-Nr.: 12477382

Aktualisiert: 10.08.2026

Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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