Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
24105 Kiel - Deutschland
Study-Nurse
Arbeit
Vollzeit
ab 12.04.2026
Beschreibung
Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt-von Phase 1 bis Phase 4. Es besteht eine Core Facility "Early Clinical Trial Unit" mit dem Schwerpunkt für innovative Studienkonzepte u.a. aus dem Bereich der Immun- und Zelltherapie für hämatologische und onkologische Erkrankungen.
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Kommen Sie in unser Studienteam und unterstützen Sie uns... weiter lesen
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Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt-von Phase 1 bis Phase 4. Es besteht eine Core Facility "Early Clinical Trial Unit" mit dem Schwerpunkt für innovative Studienkonzepte u.a. aus dem Bereich der Immun- und Zelltherapie für hämatologische und onkologische Erkrankungen.
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Kommen Sie in unser Studienteam und unterstützen Sie uns vor allem für frühe klinische Studien zum nächstmöglichen Zeitpunkt , zunächst befristet für 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
• Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
• Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
• Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
• Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
• Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier:
Das erwartet Sie:
Ihr Aufgabenbereich beinhaltet die umfassende Unterstützung der Prüfärzte bei der Durchführung von klinischen Studien, insbesondere mit dem Schwerpunkt auf frühe Phase I Studien.
• Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (Datenbanken, eCRFs) sowie eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase I - IV)
• Selbstständige Konzeption, Planung und Umsetzung logistischer Abläufe der laufenden und geplanten klinischen Studien
• Eigenverantwortliche Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen, z. B. Vitalzeichenmessung, EKG und Aufbereitung und Versand von biologischen Proben und Management von Prüfmedikation (Drugaccountability)
• Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen sowie Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und -materialien
• Blutentnahmen, Applikation von Prüfmedikation, Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.
Das bringen Sie mit:
• Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum MFA, MTA, MTR bzw. MTRA, MTL bzw. MTLA, Rettungsassistentin/Rettungsassistenten, Studiendokumentarin/Studiendokumentar, Medizinischen Dokumentarin/Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits-und Krankenpfleger
• Organisationstalent, Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
• Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I, II- und III-Studien, idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie
• Sehr gute Kenntnisse von ICH-GCP und AMG
• Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen, englischer Korrespondenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 16.04.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28238.
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• Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
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Ihr Aufgabenbereich beinhaltet die umfassende Unterstützung der Prüfärzte bei der Durchführung von klinischen Studien, insbesondere mit dem Schwerpunkt auf frühe Phase I Studien.
• Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (Datenbanken, eCRFs) sowie eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase I - IV)
• Selbstständige Konzeption, Planung und Umsetzung logistischer Abläufe der laufenden und geplanten klinischen Studien
• Eigenverantwortliche Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen, z. B. Vitalzeichenmessung, EKG und Aufbereitung und Versand von biologischen Proben und Management von Prüfmedikation (Drugaccountability)
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• Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum MFA, MTA, MTR bzw. MTRA, MTL bzw. MTLA, Rettungsassistentin/Rettungsassistenten, Studiendokumentarin/Studiendokumentar, Medizinischen Dokumentarin/Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits-und Krankenpfleger
• Organisationstalent, Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
• Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I, II- und III-Studien, idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie
• Sehr gute Kenntnisse von ICH-GCP und AMG
• Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen, englischer Korrespondenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 16.04.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28238.
Ref-Nr.: 10269164
Aktualisiert:
13.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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