Augenzentrum Prof. Dr. Koch GmbH
60549 Frankfurt am Main - Deutschland
Studiengangkoordinator/in
Arbeit
Vollzeit
ab 05.03.2026
Beschreibung
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Study Nurse / Study Assistant (m/w/d) oder Studienkoordinator (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Frankfurt am Main, Fachbereich Ophthalmologie.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der St... weiter lesen
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der St... weiter lesen
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Study Nurse / Study Assistant (m/w/d) oder Studienkoordinator (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Frankfurt am Main, Fachbereich Ophthalmologie.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
- Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐und Studienordner
- Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
- Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
- Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
- Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
- Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf
- Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
- Erfahrungen in der Ophthalmologie und in der Durchführung ophthalmologischer klinischer Prüfungen von Vorteil
- Erfahrungen in der ophthalmologischen Fotodokumentation von Vorteil (Aufnahme von Vorderabschnitts- und Hinterabschnittsfotos)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
- Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
- Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
- Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
- Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
- Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
- Bereitschaft zu Fort‐und Weiterbildung
Das erwartet Sie
- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet
- Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
- Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
- Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
- Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐und Studienordner
- Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
- Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
- Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
- Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
- Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf
- Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
- Erfahrungen in der Ophthalmologie und in der Durchführung ophthalmologischer klinischer Prüfungen von Vorteil
- Erfahrungen in der ophthalmologischen Fotodokumentation von Vorteil (Aufnahme von Vorderabschnitts- und Hinterabschnittsfotos)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
- Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
- Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
- Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
- Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
- Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
- Bereitschaft zu Fort‐und Weiterbildung
Das erwartet Sie
- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet
- Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
- Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
- Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
Ref-Nr.: 9737118
Aktualisiert:
11.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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