Pharma Stulln GmbH
92551 Stulln - Deutschland
Qualitätsfachmann/-frau - Fertigungsprüftechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 30.03.2026
Beschreibung
# Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen
- Planung und Durchfü... weiter lesen
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen
- Planung und Durchfü... weiter lesen
# Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen
- Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen
- Erstellung von Risikoanalysen (FMEA)
- Kalibrierung von Prüfmitteln
- Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System
- Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen
- Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung
## Ihr Profil
- Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung.
- Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert.
- Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen.
- Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus.
- Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich.
- Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen.
- Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert.
- Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar.
## Unser Angebot
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option
- Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Corporate Benefits
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen
- Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen
- Erstellung von Risikoanalysen (FMEA)
- Kalibrierung von Prüfmitteln
- Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System
- Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen
- Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung
## Ihr Profil
- Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung.
- Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert.
- Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen.
- Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus.
- Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich.
- Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen.
- Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert.
- Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar.
## Unser Angebot
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option
- Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Corporate Benefits
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
Ref-Nr.: 9917933
Aktualisiert:
09.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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