At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Pharma-Vision

Medikamente schnell zu den Patient:innen zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kund:innen zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele Menschen große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit den Patient:innen im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​

Deine Aufgaben

In dieser Rolle gestaltest Du die digitale Zukunft unserer Qualitätskontrolle mit. Du analysierst QC-Prozessdaten, definierst Business Requirements und koordinierst komplexe System-Workflows in führenden Labormanagement-Systemen (z. B. LIMS, NEXTLab). Als Business Analyst (m/w/d) spielst Du eine zentrale Rolle für die Digitalisierung, Harmonisierung und Optimierung unserer QC-Landschaft und schlägst die Brücke zwischen Fachabteilung und lokalen sowie globalen Support-Einheiten.

Deine Schwerpunkte im Detail:

Business Analysis & Prozessoptimierung
* Du analysierst und optimierst QC-Prozessdaten mit dem klaren Ziel, manuelle Abläufe in effiziente digitale Workflows zu transformieren.

System Workflow Development & Design
* Anforderungsmanagement: Du formulierst präzise Business User Requirements und übersetzt fachliche Anforderungen in technische Konzepte.
* Solution Design: Du erstellst komplexe Mock-ups und Design-Spezifikationen für Methoden-Templates und Workflows (z. B. in SingleLIMS, NEXTLab, LabX).
* Du steuerst internationale Entwicklungsressourcen und entwickelst aktiv System-Workflows in unserer Systemlandschaft weiter.
* Du erstellst UAT-Skripte und begleitest die User Acceptance Tests bis zum erfolgreichen Go-Live.
* Du implementierst neue Systemfunktionalitäten in enger Abstimmung mit globalen IT-Teams und cross-funktionalen Projektgruppen.

System Masterdata Maintenance
* Pflege und Überwachung von Stammdaten in den IT-Systemen SingleLIMS, NEXTLab, LabX in englischer Sprache.

System Support & Community Management
* Schnittstellenfunktion: Du agierst als zentrale:r Ansprechpartner:in zwischen der QC-Einheit und den globalen/lokalen IT-Abteilungen.
* User Support: Du unterstützt die Fachbereiche beim täglichen Einsatz von SingleLIMS, NEXTLab, LabX sowie standalone Systemen.
* Du nimmst frühzeitig an System-Trainings teil und gibst Dein Wissen als Multiplikator:in an die Anwender:innen am Standort Mannheim weiter.
* Du leitest die Prozess-Key-User-Meetings und förderst den Austausch sowie das Feedback innerhalb der User-Community.

Dein Profil

Du schlägst die Brücke zwischen Laborpraxis und digitaler Welt. Du verbindest technisches Verständnis mit einem prozessorientierten Mindset und fühlst Dich in einem regulierten Umfeld wohl.

Deine Qualifikationen:
* Ausbildung: Du hast eine Ausbildung oder Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlich-technischen Bereich, der (Wirtschafts-)Informatik erfolgreich abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation.
* Berufserfahrung: Du bringst mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld mit (Labor oder Produktion) und bist sicher im Umgang mit QC-spezifischen IT-Systemen (z. B. LIMS, LES, LabX). Außerdem verfügst du über Kenntnisse in der Computerized Systems Validation (CSV).
* System-Know-how: Du verfügst über fundierte Kenntnisse in Systemen wie SingleLIMS, NEXTLab, LabX, SAP und ServiceNow (SNOW).
* Die Arbeit nach GMP-Richtlinien ist für Dich Routine; Du bist erfahren in der Erstellung und Verwaltung der entsprechenden GMP-Dokumentation.
* Projektmanagement: Du bringst starke Projektmanagement-Fähigkeiten mit, arbeitest strukturiert und behältst auch bei komplexen Workflows den Überblick und bringst Erfahrung im Umgang mit Projektmanagement Tools, wie Monday mit.
* Sprachkenntnisse: Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift), um effektiv mit unseren lokalen und globalen Teams zusammenzuarbeiten.

Deine Bewerbung

Bitte bewirb dich ganz pragmatisch mit Deinem aktuellen Lebenslauf. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente.
 

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

 

 

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Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.