Simtra Deutschland GmbH
33790 Halle (Westfalen) - Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 26.03.2026
Beschreibung
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team suchen wir Sie als **Teamleader (m/w/d) Quality Systems.**
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsrelevanten Systeme am Standort – einschließlich Dokumentenmanagement, Schulungswesen und Änderungskontrolle – durch fachliche Leitung, Prozessoptimierung und bereichsüb... weiter lesen
Für unser Team suchen wir Sie als **Teamleader (m/w/d) Quality Systems.**
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsrelevanten Systeme am Standort – einschließlich Dokumentenmanagement, Schulungswesen und Änderungskontrolle – durch fachliche Leitung, Prozessoptimierung und bereichsüb... weiter lesen
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team suchen wir Sie als **Teamleader (m/w/d) Quality Systems.**
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsrelevanten Systeme am Standort – einschließlich Dokumentenmanagement, Schulungswesen und Änderungskontrolle – durch fachliche Leitung, Prozessoptimierung und bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:
- **Aufgaben und Verantwortlichkeiten**
- Führung, Weiterentwicklung und Unterstützung der Teams für Dokumentenkontrolle, Schulungsmanagement, Änderungskontrolle und Lieferantenqualitätsmanagement
- Ressourcenplanung sowie Förderung einer kontinuierlichen Verbesserung in allen verantworteten Qualitäts- und Systembereichen
- Vertretung der Qualitätssicherung in funktionsübergreifenden Meetings sowie aktive Mitgestaltung und Unterstützung der standortweiten QA-Strategie
- **Dokumentenmanagement**
- Überwachung des Dokumentenmanagementsystems und Sicherstellung einer regelkonformen und zeitnahen Verwaltung kontrollierter Dokumente über den gesamten Lebenszyklus
- Förderung von Harmonisierung, Standardisierung und Digitalisierung dokumentenbezogener Prozesse
- **Schulungssystem**
- Sicherstellung eines effektiven, GMP-konformen Schulungssystems sowie QA-Bewertung und -Genehmigung von Änderungen, die Prozesse, Anlagen, Produkte oder Lieferanten betreffen
- Funktion als Standortvertreter für das Veeva-Schulungssystem
- Überwachung der Einhaltung von Schulungsanforderungen und Leitung von Initiativen zur Verbesserung der Trainingsprozesse
- **Änderungskontrolle**
- Überwachung des Änderungskontrollprozesses zur Sicherstellung einer risikobasierten Bewertung und fristgerechten Umsetzung von Änderungen
**Sie bringen mit:**
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen erforderlich
- Erste Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern erforderlich
- Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert
- Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Das bieten wir Ihnen:**
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein **13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld**, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- **30 Tage Urlaub** plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von **37,5 Stunden**
- Job-Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze m
- Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Für unser Team suchen wir Sie als **Teamleader (m/w/d) Quality Systems.**
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsrelevanten Systeme am Standort – einschließlich Dokumentenmanagement, Schulungswesen und Änderungskontrolle – durch fachliche Leitung, Prozessoptimierung und bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:
- **Aufgaben und Verantwortlichkeiten**
- Führung, Weiterentwicklung und Unterstützung der Teams für Dokumentenkontrolle, Schulungsmanagement, Änderungskontrolle und Lieferantenqualitätsmanagement
- Ressourcenplanung sowie Förderung einer kontinuierlichen Verbesserung in allen verantworteten Qualitäts- und Systembereichen
- Vertretung der Qualitätssicherung in funktionsübergreifenden Meetings sowie aktive Mitgestaltung und Unterstützung der standortweiten QA-Strategie
- **Dokumentenmanagement**
- Überwachung des Dokumentenmanagementsystems und Sicherstellung einer regelkonformen und zeitnahen Verwaltung kontrollierter Dokumente über den gesamten Lebenszyklus
- Förderung von Harmonisierung, Standardisierung und Digitalisierung dokumentenbezogener Prozesse
- **Schulungssystem**
- Sicherstellung eines effektiven, GMP-konformen Schulungssystems sowie QA-Bewertung und -Genehmigung von Änderungen, die Prozesse, Anlagen, Produkte oder Lieferanten betreffen
- Funktion als Standortvertreter für das Veeva-Schulungssystem
- Überwachung der Einhaltung von Schulungsanforderungen und Leitung von Initiativen zur Verbesserung der Trainingsprozesse
- **Änderungskontrolle**
- Überwachung des Änderungskontrollprozesses zur Sicherstellung einer risikobasierten Bewertung und fristgerechten Umsetzung von Änderungen
**Sie bringen mit:**
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen erforderlich
- Erste Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern erforderlich
- Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert
- Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Das bieten wir Ihnen:**
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein **13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld**, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- **30 Tage Urlaub** plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von **37,5 Stunden**
- Job-Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze m
- Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Ref-Nr.: 10236984
Aktualisiert:
08.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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