BYTEC Medizintechnik GmbH
52249 Eschweiler, Rheinland - Deutschland
Testingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 19.01.2026
Beschreibung
BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig. Bei der breit gefächerten Produktentwicklung unterstützen wir unsere Kunden federführend von der Idee bis zur Zulassung und der möglichen Überführung in unsere Produktion. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in V... weiter lesen
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BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig. Bei der breit gefächerten Produktentwicklung unterstützen wir unsere Kunden federführend von der Idee bis zur Zulassung und der möglichen Überführung in unsere Produktion. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
Teamleiter Systemingenieur (m/w/d) Deine Aufgaben
* Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams
* Steuerung, Überprüfung und Optimierung der Arbeitsabläufe in organisatorischer und fachlicher Hinsicht sowie Sicherstellung der Arbeitsqualität im Team
* Planung und Steuerung der Teamauslastung sowie des Teambudgets
* Analyse und Bewertung von Produktkonzepten und Lastenheften vom Kunden
* Erstellung und Pflege von Systemanforderungen, Architektur- und Schnittstellenbeschreibungen
* Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung, Qualitätsmanagement, Hardware-, Software- und Mechanikentwicklung
* Erstellung und Prüfung technischer Dokumentation während der Produktentwicklung
* Weiterentwicklung von Met, Prozessen und Tools im System Engineering
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Systems Engineering oder vergleichbarer Fachrichtung
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der disziplinarischen und/oder fachlichen Führung
* Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von technischer Dokumentation, im Anforderungsmanagement und im Umfeld von Hard- & Softwareentwicklungen
* Fundiertes Verständnis regulierter Entwicklungsprozesse (FDA, MDR, Design Control)
* Sehr gute Kenntnisse in Requirements Engineering, Systemarchitekturen, Risikoanalyse und Verifikation
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Präsentationssichere Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Was uns auszeichnet ...
* Sicherheit: Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftssicheren Markt
* Entwicklungsmöglichkeiten: Regelmäßige Schulungen und gezielte, individuelle Mitarbeiterentwicklung
* Arbeitsatmosphäre: Eine angenehme und freundliche Arbeitsumgebung und flache Hierarchien
* Leistungsgerechte Vergütung: Wir bieten eine attraktive, leistungsorientierte Bezahlung
Außerdem:
* Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance
* Kurze Entscheidungswege
* Duz-Kultur untereinander
* Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
* Jubiläumsleistungen
* Grippeschutzimpfungen
* Und natürlich den klassischen Obstkorb
Überzeugt?
Dann werde Teil des BYTEC-Teams
Sende Deine Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, frühester Starttermin und Gehaltsvorstellung) an Frau Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
Per E-Mail: bewerbung@bytecmed.com
Per Post:
BYTEC Medizintechnik GmbH
Hermann-Hollerith-Straße 11
52249 Eschweiler
Dipl.-Kff. Claudia Coenen
Personalwesen
www.bytecmed.com
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* Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams
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* Analyse und Bewertung von Produktkonzepten und Lastenheften vom Kunden
* Erstellung und Pflege von Systemanforderungen, Architektur- und Schnittstellenbeschreibungen
* Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung, Qualitätsmanagement, Hardware-, Software- und Mechanikentwicklung
* Erstellung und Prüfung technischer Dokumentation während der Produktentwicklung
* Weiterentwicklung von Met, Prozessen und Tools im System Engineering
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* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Systems Engineering oder vergleichbarer Fachrichtung
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der disziplinarischen und/oder fachlichen Führung
* Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von technischer Dokumentation, im Anforderungsmanagement und im Umfeld von Hard- & Softwareentwicklungen
* Fundiertes Verständnis regulierter Entwicklungsprozesse (FDA, MDR, Design Control)
* Sehr gute Kenntnisse in Requirements Engineering, Systemarchitekturen, Risikoanalyse und Verifikation
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Präsentationssichere Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
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* Sicherheit: Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftssicheren Markt
* Entwicklungsmöglichkeiten: Regelmäßige Schulungen und gezielte, individuelle Mitarbeiterentwicklung
* Arbeitsatmosphäre: Eine angenehme und freundliche Arbeitsumgebung und flache Hierarchien
* Leistungsgerechte Vergütung: Wir bieten eine attraktive, leistungsorientierte Bezahlung
Außerdem:
* Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance
* Kurze Entscheidungswege
* Duz-Kultur untereinander
* Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
* Jubiläumsleistungen
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52249 Eschweiler
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Personalwesen
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Ref-Nr.: 8263850
Aktualisiert:
14.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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