Workwise GmbH
79618 Rheinfelden (Baden) - Deutschland
Leiter/in - Qualitätssicherung
Arbeit
Vollzeit
ab 16.12.2025
Beschreibung
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Sie tragen
die Gesamtverantwortung für eine effiziente und qualitätssichere
Prozessvalidierung im Rahmen von Entwicklungsprojekten und der
Produktpflege Sie leiten das Validierungsteam und fördern die
fachliche Weiterentwicklung und Motivation Sie planen den kurz- und
mittelfristigen Ressourceneinsatz und führen eine langfristige
Personalplanung Sie planen, dokumentieren und führen
Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen durch Sie erstellen
die Validierungsdokumentation und entwickeln Testmethoden Sie
optimieren effiziente und qualitätssichere Prozesse in Ihrem
Verantwortungsbereich Sie stellen die Einhaltung relevanter Normen,
Richtlinien und Gesetze sicher Was sollten Sie mitbringen?
Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharma oder
Produktionstechnik Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich
Prozessvalidierung in der Medizintechnik. Starke Führungskompetenzen
und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und eine Kultur der
kontinuierlichen Verbesserung zu fördern Fundierte Kenntnisse
relevanter Normen, Richtlinien, statistischer Methoden und
gesetzlicher Vorgaben Analytische und strukturierte Arbeitsweise
Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Engagement Sehr gute Deutsch-
und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was bieten wir Ihnen? Ein
wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein
zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der
führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende
Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche
Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu
erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben Flexible
Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der
Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit
Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine gelebte
Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und
gefördert werden Zur Bewerbung Unser Jobangebot Teamleiter
Validierungsingenieur - Prozessvalidierung / Entwicklungsprojekte
(m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine
Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben
möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt
werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Sie tragen
die Gesamtverantwortung für eine effiziente und qualitätssichere
Prozessvalidierung im Rahmen von Entwicklungsprojekten und der
Produktpflege Sie leiten das Validierungsteam und fördern die
fachliche Weiterentwicklung und Motivation Sie planen den kurz- und
mittelfristigen Ressourceneinsatz und führen eine langfristige
Personalplanung Sie planen, dokumentieren und führen
Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen durch Sie erstellen
die Validierungsdokumentation und entwickeln Testmethoden Sie
optimieren effiziente und qualitätssichere Prozesse in Ihrem
Verantwortungsbereich Sie stellen die Einhaltung relevanter Normen,
Richtlinien und Gesetze sicher Was sollten Sie mitbringen?
Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharma oder
Produktionstechnik Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich
Prozessvalidierung in der Medizintechnik. Starke Führungskompetenzen
und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und eine Kultur der
kontinuierlichen Verbesserung zu fördern Fundierte Kenntnisse
relevanter Normen, Richtlinien, statistischer Methoden und
gesetzlicher Vorgaben Analytische und strukturierte Arbeitsweise
Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Engagement Sehr gute Deutsch-
und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was bieten wir Ihnen? Ein
wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein
zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der
führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende
Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche
Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu
erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben Flexible
Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der
Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit
Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine gelebte
Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und
gefördert werden Zur Bewerbung Unser Jobangebot Teamleiter
Validierungsingenieur - Prozessvalidierung / Entwicklungsprojekte
(m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine
Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben
möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt
werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: d26314fd26135a2528f60074fbe25ac1
Letztes Update:
22.12.2025
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