Brunel GmbH NL Bielefeld
33602 Bielefeld - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.02.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Teamleitung Qualitätsmanagement & Product Compliance (w/m/d).
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden
- Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung ... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Teamleitung Qualitätsmanagement & Product Compliance (w/m/d).
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden
- Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung ... weiter lesen
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Teamleitung Qualitätsmanagement & Product Compliance (w/m/d).
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden
- Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung des CAPA-Prozesses sowie Sicherstellung der korrekten Umsetzung von Maßnahmen
- Betreuung und kontinuierliche Optimierung des Lieferantenmanagements Steuerung und Überwachung des Change Control Managements
- Bearbeitung und Nachverfolgung des Reklamationsmanagements
- Durchführung und Weiterentwicklung des Risikomanagements Unterstützung des Kundenprojektmanagements und
- Kommunikation mit nationalen & internationalen Kunden: Kommunikation qualitätsrelevanter Ereignisse im CDMO-Umfeld gemäß Qualitätsvereinbarungen
- Erstellung, Prüfung und Verhandlung pharmazeutischer Qualitätsvereinbarungen
- Zusammenstellung qualitätsrelevanter Registrierungsunterlagen im CMO-Geschäft Leitung von Task Forces und aktive Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projektteams
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder einer anderen naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich
- Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der aseptischen Herstellung wünschenswert
- Analytisches Denkvermögen sowie Bewertungs- und Führungskompetenz
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office und CAQ-Software Veeva)
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Durch unser weltweites Netzwerk bieten wir Ihnen attraktive Herausforderungen, außergewöhnliche Karriereperspektiven und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT.
Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 40 Niederlassungen und sechs Solutions Hubs. Weltweit ist Brunel an 120 Standorten mit mehr als 12.000 Mitarbeitenden in über 40 Ländern erfolgreich - und das bereits seit 50 Jahren international und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet für uns Rückschritt. Für Sie auch- Dann bewerben Sie sich jetzt.
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Teamleitung Qualitätsmanagement & Product Compliance (w/m/d).
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden
- Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung des CAPA-Prozesses sowie Sicherstellung der korrekten Umsetzung von Maßnahmen
- Betreuung und kontinuierliche Optimierung des Lieferantenmanagements Steuerung und Überwachung des Change Control Managements
- Bearbeitung und Nachverfolgung des Reklamationsmanagements
- Durchführung und Weiterentwicklung des Risikomanagements Unterstützung des Kundenprojektmanagements und
- Kommunikation mit nationalen & internationalen Kunden: Kommunikation qualitätsrelevanter Ereignisse im CDMO-Umfeld gemäß Qualitätsvereinbarungen
- Erstellung, Prüfung und Verhandlung pharmazeutischer Qualitätsvereinbarungen
- Zusammenstellung qualitätsrelevanter Registrierungsunterlagen im CMO-Geschäft Leitung von Task Forces und aktive Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projektteams
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder einer anderen naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich
- Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der aseptischen Herstellung wünschenswert
- Analytisches Denkvermögen sowie Bewertungs- und Führungskompetenz
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office und CAQ-Software Veeva)
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Durch unser weltweites Netzwerk bieten wir Ihnen attraktive Herausforderungen, außergewöhnliche Karriereperspektiven und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT.
Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 40 Niederlassungen und sechs Solutions Hubs. Weltweit ist Brunel an 120 Standorten mit mehr als 12.000 Mitarbeitenden in über 40 Ländern erfolgreich - und das bereits seit 50 Jahren international und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet für uns Rückschritt. Für Sie auch- Dann bewerben Sie sich jetzt.
Ref-Nr.: 9381763
Aktualisiert:
16.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Honsel Umformtechnik GmbH
Fröndenberg/Ruhr
Feste Anstellung
Landratsamt Waldshut
Waldshut-Tiengen
Feste Anstellung
Swoboda Wiggensbach KG
Wiggensbach
Feste Anstellung
Brunel GmbH NL Bielefeld
33602 Bielefeld
Arbeit
ab 16.02.2026
SMP Deutschland GmbH
93333 Neustadt an der Donau
Arbeit
ab 05.02.2026
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
