Bertrandt AG
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Chemisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 11.07.2026
Beschreibung
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung
hoher Qualitätsstandards durch die Optimierung chromatographischer
Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Vorgaben Selbstständige
Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt- und
Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von
Methodenvalidierungen sowie -transfers chromatographischer Verfahren
Eigenverantwortliche Bewertung und statistische Analyse nicht
routinemäßiger Fragestellungen inklusive Erstellung und fachlicher
Interpretation der zugehörigen GMP-Dokumentation Durchführung
sämtlicher Tätigkeiten unter strikter Einhaltung der geltenden
GMP-Regularien sowie aktive Unterstützung beim Review GMP-relevanter
Dokumente Anwendung und Weiterentwicklung Ihrer Expertise in der
analytischen Chromatographie für anspruchsvolle Analyseverfahren
unter Berücksichtigung interner und externer Qualitätsanforderungen
Mitwirkung bei der Planung, Abstimmung und Koordination von Prozessen
sowie Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen
und externen Schnittstellen Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes
naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom) – bei
Bachelorabschluss ergänzt um erste relevante Berufserfahrung – oder
eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant*in) mit
fundierter, mehrjähriger Praxiserfahrung Nachgewiesene Erfahrung im
GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung, Bearbeitung und Pflege
GMP-relevanter DokumentationMehrjährige Berufserfahrung in der
Qualitätskontrolle, idealerweise mit Fokus auf chromatographische
Analytik Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
Strukturierte, eigenständige und sehr sorgfältige Arbeitsweise
verbunden mit einem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein Hohe
Teamorientierung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im
fachlichen Austausch Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche
Zusammenarbeit sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift,
insbesondere im Umgang mit fachlichen Dokumentationen Bereitschaft zur
regelmäßigen Arbeit vor Ort sowie zu einer flexiblen,
teamorientierten Arbeitszeitgestaltung Firmeninterne Kantine
Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Corporate Benefits
JobRad Daniela Luigart +49 7034 65613794
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung
hoher Qualitätsstandards durch die Optimierung chromatographischer
Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Vorgaben Selbstständige
Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt- und
Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von
Methodenvalidierungen sowie -transfers chromatographischer Verfahren
Eigenverantwortliche Bewertung und statistische Analyse nicht
routinemäßiger Fragestellungen inklusive Erstellung und fachlicher
Interpretation der zugehörigen GMP-Dokumentation Durchführung
sämtlicher Tätigkeiten unter strikter Einhaltung der geltenden
GMP-Regularien sowie aktive Unterstützung beim Review GMP-relevanter
Dokumente Anwendung und Weiterentwicklung Ihrer Expertise in der
analytischen Chromatographie für anspruchsvolle Analyseverfahren
unter Berücksichtigung interner und externer Qualitätsanforderungen
Mitwirkung bei der Planung, Abstimmung und Koordination von Prozessen
sowie Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen
und externen Schnittstellen Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes
naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom) – bei
Bachelorabschluss ergänzt um erste relevante Berufserfahrung – oder
eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant*in) mit
fundierter, mehrjähriger Praxiserfahrung Nachgewiesene Erfahrung im
GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung, Bearbeitung und Pflege
GMP-relevanter DokumentationMehrjährige Berufserfahrung in der
Qualitätskontrolle, idealerweise mit Fokus auf chromatographische
Analytik Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
Strukturierte, eigenständige und sehr sorgfältige Arbeitsweise
verbunden mit einem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein Hohe
Teamorientierung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im
fachlichen Austausch Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche
Zusammenarbeit sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift,
insbesondere im Umgang mit fachlichen Dokumentationen Bereitschaft zur
regelmäßigen Arbeit vor Ort sowie zu einer flexiblen,
teamorientierten Arbeitszeitgestaltung Firmeninterne Kantine
Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Corporate Benefits
JobRad Daniela Luigart +49 7034 65613794
Ref-Nr.: 11783506
Aktualisiert:
11.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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