Randstad Professional
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.06.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus
der Pharmabranche mit Standort Biberach einen Technical
Assistant (m/w/d).
- In dieser Position übernehmen Sie die selbstständige Planung und
Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und
Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter cGMP-Bedingungen
- Dabei werten Sie die Ergebnisse eigenständig aus, prüfen diese
auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die
Chargenfreigabe auf
- Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung und Validierung von
analytischen Geräten verantwortlich und erstellen die entsprechende
Dokumentation
- Sie unterstützen bei Methodenentwicklungen, -anpassungen sowie bei
Qualifizierungstätigkeiten und übernehmen eigenständig
Methodenvalidierungen und -verifizierungen
- Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Überführung analytischer
Methoden in die Routineanalytik
- Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige
Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von
- Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise
Arbeitsanweisungen (SOPs)
-
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, PTA
oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich
(z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) mit
mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
- Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach
GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in
Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
- Erste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren,
insbesondere in der instrumentellen Analytik mittels
FT-IR-Spektroskopie
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft
und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum
Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren
GMP-relevanten Dokumenten
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe
Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und
zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
- Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der
Einsatzzeiten im Team
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus
der Pharmabranche mit Standort Biberach einen Technical
Assistant (m/w/d).
- In dieser Position übernehmen Sie die selbstständige Planung und
Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und
Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter cGMP-Bedingungen
- Dabei werten Sie die Ergebnisse eigenständig aus, prüfen diese
auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die
Chargenfreigabe auf
- Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung und Validierung von
analytischen Geräten verantwortlich und erstellen die entsprechende
Dokumentation
- Sie unterstützen bei Methodenentwicklungen, -anpassungen sowie bei
Qualifizierungstätigkeiten und übernehmen eigenständig
Methodenvalidierungen und -verifizierungen
- Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Überführung analytischer
Methoden in die Routineanalytik
- Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige
Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von
- Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise
Arbeitsanweisungen (SOPs)
-
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, PTA
oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich
(z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) mit
mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
- Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach
GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in
Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
- Erste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren,
insbesondere in der instrumentellen Analytik mittels
FT-IR-Spektroskopie
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft
und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum
Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren
GMP-relevanten Dokumenten
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe
Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und
zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
- Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der
Einsatzzeiten im Team
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 11135891
Aktualisiert:
11.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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