Beschreibung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 700 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 20...
weiter lesen
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 700 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.
Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort, unbefristet & in Vollzeit einen
Spezialist Prozessoptimierung (m/w/d)
Identifizierung und Überprüfung von Prozessen/Maschineneinstellungen hinsichtlich ihrer Standardisierbarkeit
Standardisierung/Optimierung von Prozessen, inklusive Erstellung der dafür benötigten Standardarbeitsanweisungen
Organisation, Konstruktion, Durchführung und Dokumentation technischer Verbesserungen
Implementierung von neuen Prozessen/Änderungen an den Maschinen über Change Control Verfahren
Kontinuierliche Bewertung/Betrachtung der Prozesse in der Sterilproduktion hinsichtlich ihrer Wirtschaftlichkeit/Effizienz
Durchführung und Dokumentation von Optimierungstätigkeiten
Troubleshooting direkt vor Ort, auch in den Abfülllinien
Mitarbeit bei der Erstellung/Etablierung und anschließender Pflege eines Prozessregelkartensystems in der Sterilproduktion
Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit und haben mindestens 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld. Idealerweise verfügen Sie über den Abschluss eines Technikers/Meisters in einer technischen Fachrichtung. Sie bringen eine selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit und verfügen über ein hohes Maß von Verantwortungsbewusstsein, sowie einen hohen Qualitätsanspruch an den Zustand der Ausrüstung im verantworteten Bereich. Sie besitzen eine analytische und lösungsorientierte Persönlichkeit, die durch ausgeprägte Problemlösungskompetenz komplexe Herausforderungen souverän meistert und innovative Lösungsansätze entwickelt. Tiefgehendes technisches Verständnis für technische Zusammenhänge und Prozesse, analytisches Denken sowie Interesse an Technologien runden Ihr Profil ab. Kenntnisse der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wünschenswert.
Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
Team- und Firmenevents