88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Biologielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 14.09.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technische Assistenz (m/w/d) Quality Contr...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: siecon personalmanagement GmbH
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technische Assistenz (m/w/d) Quality Control. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Durchführung von Routine-Steriltestungen sowie der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld - Zu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von standardisierten Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs - Darüber hinaus übernehmen Sie die Verarbeitung von Rohdaten sowie die Durchführung von Qualitätsprüfungen nach allgemeinen Anweisungen und festgelegten Verfahren - Sie unterstützen das Labor durch Vor- und Nachbereitungstätigkeiten, betreuen eigenständig einfache Laborgeräte und wirken bei Projekten, Sonderthemen sowie der Bearbeitung und Leitung definierter Arbeitspakete mit Ihr Profil: - **Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, z. B. als Biologielaborant\*in, Pharmakant\*in, BTA oder MTA**, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter **Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld** - Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen - **Erfahrung im hygienischen Arbeiten sowie in der konsequenten Einhaltung aseptischer Arbeitsweisen im Laborumfeld** - **Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit digitalen Labor- und Dokumentationssystemen** - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen, sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse zur Bearbeitung und zum Verständnis globaler Dokumente, SOPs und weiterer qualitätsrelevanter Unterlagen - **Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit**, die in enger Abstimmung und rotierender Planung innerhalb des Teams erfolgt Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Ref-Nr.: 13421362
Aktualisiert:
14.09.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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